Inhoudsopgave
Advertenties
Elektromagnetische compatibiliteitsnormen
Het LATITUDE Programming System is getest en voldoet aan de toepasselijke
onderdelen van de volgende elektromagnetische compatibiliteitsnormen (EMC)
van de FCC en IEC:
•
FCC Part 15.209:2016 + 15.207:2016 + 15.249:2016
•
IEC 60601-1-2:2014
Nalevingsnormen voor het radiospectrum
Het LATITUDE Programming System voldoet aan de toepasselijke gedeelten
van de volgende nalevingsnormen voor het radiospectrum:
•
EN 302 195-2 V1.1.1:2004
•
EN 300 220-2 V2.4.1:2012
•
EN 301 489-1 V1.9.2:2011
•
EN 301 489-3 V1.6.1:2013
•
EN 301 489-17 V2.2.1 2012
•
EN 301 489-27 V1.1.1 2004
•
EN 301 489-31 V1.1.1 2005
OPMERKING: Neem speciale voorzorgsmaatregelen betreffende EMC
tijdens de installatie en bij het gebruik van het LATITUDE Programming
System, volgens de EMC-instructies die in deze handleiding worden gegeven.
Raadpleeg de informatie over de elektromagnetische emissie en immuniteit
van het LATITUDE Programming System in Tabel 6 Nominale specificaties
LATITUDE Programming System op pagina 71 en Tabel 7 Nominale
specificaties radio op pagina 73.
OPMERKING: Wees voorzichtig wanneer u draagbare RF en mobiele
telefonieapparatuur dicht bij het LATITUDE Programming System gebruikt.
Raadpleeg de details over de elektromagnetische emissie en immuniteit van
het LATITUDE Programming System in Tabel 8 Specificaties netwerk en
verbinding op pagina 74.
Elektromagnetische emissie en immuniteit
IEC 60601–1–2:2014 Informatie
Deze apparatuur werd getest en voldoet aan de toepasselijke beperkingen
voor medische apparaten van klasse A in een professionele
gezondheidszorginstelling aan norm ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014 [of BS
EN 60601-1-2:2015 of Richtlijn 90/385/EEG voor actieve implanteerbare
medische hulpmiddelen]. Deze testen tonen aan dat dit apparaat redelijke
bescherming biedt tegen schadelijke interferentie in een gangbare medische
installatie. Er is echter geen garantie dat er bij bepaalde apparatuur geen
interferentie optreedt.
VOORZICHTIG: Aanpassingen aan deze apparatuur zijn verboden, tenzij
goedgekeurd door Boston Scientific. Wijzigingen of aanpassingen die niet
uitdrukkelijk door Boston Scientific zijn goedgekeurd, kunnen ertoe leiden dat
66
Advertenties
Inhoudsopgave
