Inhoudsopgave
Advertenties
Thermo Scientific Sorvall BP 8 / 16 en Sorvall BIOS 16 centrifuges en Heavy Duty centrifuges
Centrifuge
Regio
Thermo Scientific
Europa
Sorvall BP 8
Een fase
Thermo Scientific
220, 230 V, 50 / 60 Hz
Sorvall BP 16
Meer fasen
Thermo Scientific
380, 400, 415 V, 50 Hz
Sorvall BP 8
Heavy Duty
Thermo Scientific
Sorvall BP 16
Heavy Duty
USA & Canada
Een fase
208, 230, 240 V, 60 Hz
Japan
Een fase
200 V, 50 / 60 Hz
* Welke juridische voorschriften zijn toegepast, vindt u in de conformiteitsverklaring.
Tabel A–3: Normen en richtlijnen Sorvall BP 8 / 16 en Heavy Duty
OPMERKING Dit apparaat is getest en voldoet aan de grenswaarden van digitale apparatuur van de klasse B conform deel
15 van de FCC-voorschriften. Deze grenswaarden moeten een passende bescherming bieden tegen schadelijke storingen in
een wooncomplex. Dit apparaat genereert, gebruikt en kan hoogfrequentie-energie uitstralen en kan, als het niet conform de
gebruiksaanwijzing wordt geïnstalleerd en gebruikt, schadelijke storingen van de radiografische communicatie veroorzaken.
Er is echter geen garantie dat er in een bepaald complex geen storingen optreden. Als dit apparaat de radio- of tv-ontvangst
stoort, wat kan worden geconstateerd door het uit- en inschakelen van het apparaat, moet de gebruiker proberen om de
storing door een of meer van de volgende maatregelen te verhelpen:
ƒ
De ontvangstantenne opnieuw richten of deze verplaatsen.
De afstand tussen apparaat en ontvanger vergroten.
ƒ
ƒ
Het apparaat op een stopcontact aansluiten dat deel uitmaakt van een ander stroomcircuit dan datgene, waarop de
ontvanger is aangesloten.
Technische specificaties
Richtlijn
93/42/EEG Medische
producten
98/79/EG In-vitro-diagnostiek-
richtlijn of (EU) 2017/746*
2006/42/EG Machinerichtlijn
(veiligheidsdoelstellingen)
2014/35/EU
Laagspanningsrichtlijn
(veiligheidsdoelstellingen)
2014/30/EU Richtlijn voor
elektromagnetische
compatibiliteit
(veiligheidsdoelstellingen)
2011/65/EU RoHS
Beperking van het gebruik van
bepaalde gevaarlijke stoffen in
elektrische en elektronische
apparatuur
Opgenomen in de FDA-lijst
Productcode KSO
Centrifuge, bloedbank voor de
in-vitro-diagnostiek
Toestelklasse 1
A–3
Norm
EN 61010-1
IEC 61010-2-020
EN 61010-2-101
EN 61326-1 Klasse B
EN 62304
EN 61326-2-6
EN 62366-1
EN ISO 14971
EN ISO 13485
ANSI/UL 61010-1
IEC 61010-2-020
IEC 61010-2-101
IEC 61326-1 Klasse B
EN 62304
EN 62366-1
EN ISO 14971
EN ISO 13485
FCC gedeelte 15
IEC 61010-1
IEC 61010-2-020
IEC 61010-2-101
IEC 61326-1 Klasse B
EN 62304
EN 62366-1
EN ISO 14971
EN ISO 13485
Advertenties
Inhoudsopgave
