Inhoudsopgave
Advertenties
Algemene veiligheidsinformatie
132
De monitor is ontwikkeld om te voldoen aan de veiligheidseisen volgens
IEC 60601-1, CSA-C22.2 No 601.1-M90, en bovendien UL 544.
Hij voldoet aan de essentiële vereisten van de Medical Device Directive
93/42/EEC. De monitor is geclasseerd als:
NORMALE APPARATUUR
tegen het binnendringen van water.
CONTINU GEBRUIK - kan continu gebruikt worden.
Waarschuwing
Deze uitrusting is alleen bedoeld voor gebruik binnen
gezondheidscentra. Zij is niet geschikt voor gebruik in instellingen
thuis of in vestigingen die rechtstreeks zijn aangesloten op een
laagvoltagenet, die gebouwen voor huishoudelijke doeleinden van
energie voorziet.
Gebruik geen extra verlengsnoeren voor het AC-net of extra losse
stekkerdozen. Als er een aantal draagbare stekkerdozen zonder een
scheidende transformator wordt gebruikt, kan de onderbreking van
de beschermende aarding leiden tot lekstromen binnen het afgesloten
gedeelte die gelijk zijn aan de som van de afzonderlijke lekstromen.
De Philips Serie 50 A en de Philips Serie 50 IP-2 zijn geen
"ECG-Monitors", zijn niet beveiligd tegen defibrilleren en zijn niet
ontwikkeld voor toepassing direct op het hart.
Equipotentiaal aansluiting
Dit symbool staat bij aansluitingen die aan elkaar
gekoppeld worden om de diverse apparaten op een
zelfde potentiaal te brengen. Dit hoeft niet nood-
zakelijk aarde te zijn. De potentiaalwaarde van aarde
kan eventueel naast het symbool staan.
Aardingsaansluiting
Dit symbool staat bij de aansluiting voor een extra
koppeling met de veiligheidsaarding.
Batterij 2 x 1,5V
Dit symbool staat bij de batterij houder, die twee 1,5
V batterijen bevat.
betreffende apparatuur is schermd
-
Appendix B - Veiligheidsinformatie
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
