Inhoudsopgave
Advertenties
10. Als een elektrode niet correct is verbonden met de patiënt, of één of meer van de afleidingsdraden van de
patiëntkabels beschadigd zijn, zal het display een afleidingsfout voor de afleidingsdra(a)d(en) aanduiden waar dit het
geval is.
11. Het apparaat is als volgt geklassificeerd volgens IEC 60601-1:
- Klasse I-apparatuur
- Defibrillatiebestendige toegepaste onderdelen van het type CF (ECG-ingangen)
- Defibrillatorbestendige toegepaste onderdelen van het type BF van de Tango-bloeddrukmeter, met uitzondering van
de optionele pulsoximeter die niet defibrillatorbestendig is
- Gewone apparatuur
- Het apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid van ontvlambare anesthesiemengsels
- Doorlopend gebruik
OPMERKING: vanuit veiligheidsoogpunt en zoals vastgelegd in IEC 60601-1 en afgeleide
standaarden/normen, wordt deze eenheid aangemerkt als "Klasse I", en gebruikt deze een driepolige ingang om
te zorgen dat er een aardverbinding wordt gemaakt samen met het elektriciteitsnet.
12. Om mogelijke schade aan het apparaat te voorkomen tijdens vervoer en opslag (in de oorspronkelijke verpakking)
moet aan de volgende omgevingsvoorwaarden worden voldaan:
•
Omgevingstemperatuur:
•
Relatieve vochtigheid:
13. Laat het apparaat stabiliseren binnen de bedoelde bedrijfsomgeving gedurende ten minste twee uur vóór gebruik.
Raadpleeg de gebruikershandleidingen van de computer- en randapparatuur voor toelaatbare omgevingscondities. De
toegestane omgevingsomstandigheden voor de triggermodule zijn als volgt:
•
Omgevingstemperatuur:
•
Relatieve vochtigheid:
14. De afwezigheid van een golfvorm op het display tijdens het gebruik van de draadloze WAM-registratiemodule kan
worden veroorzaakt doordat de WAM is uitgeschakeld of er geen batterij is geplaatst, of doordat de WAM buiten
bereik is of een kalibratiefout heeft. Zorg ervoor dat de WAM correct is gekoppeld en zich binnen de aanbevolen
afstand van de UTK-ontvanger bevindt, en/of schakel de WAM uit en weer in om opnieuw te kalibreren. Het bericht
**RF Synch Fail** (RF-synchr. mislukt) wordt ook weergegeven.
15. Een blokgolf op het display en de ritme-afdruk kan betekenen dat de afleidingsdraden niet op de patiënt zijn aangesloten.
16. De WAM moet aan het XScribe-systeem worden gekoppeld voordat deze kan worden gebruikt.
17. Als het batterijdeksel van de WAM tijdens verzending wordt geopend, stopt het apparaat de verzending. De batterij
en het deksel moeten worden teruggeplaatst voordat de verzending kan worden voortgezet.
18. Als de batterij sterk is ontladen wordt de WAM automatisch uitgeschakeld (LED's uit).
19. De WAM wordt automatisch uitgeschakeld nadat het onderzoek is beëindigd.
20. De knoppen Rhythm Print (Ritme-afdruk) en 12-lead ECG (ECG met 12 afleidingen) op de WAM werken niet.
21. Het XScribe-systeem voor het testen van cardiale inspanning is UL-geclassificeerd:
-40 °C tot 65 °C (-40 °F tot 149 °F)
van 8% tot 80%, zonder condensatie
10 °C tot 35 °C (50 °F tot 95 °F)
van 8% tot 80%, zonder condensatie
VEILIGHEIDSINFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
Pagina | 12
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
