Inhoudsopgave
Advertenties
Gebruiksaanwijzing ESTETICA E30
2 Veiligheid | 2.11 Bestemming – Beoogd gebruik
en onderhoudstermijnen: de onderhoudsdienst moet jaarlijks worden uitge-
voerd, de veiligheidscontrole om de 2 jaar. Kortere termijnen voor de veilig-
heidscontrole worden indien nodig door de onderzoeker vastgelegd.
In Duitsland zijn exploitanten, verantwoordelijken voor apparatuur en gebrui-
kers verplicht om bij het gebruik van hun apparatuur de bepalingen van de MP-
DG (de Duitse uitvoeringswet voor medische hulpmiddelen) in acht te nemen.
De onderhoudsdiensten omvatten alle voorgeschreven tests en controles zoals
voorzien in de gebruikersverordening voor medische producten (Betreiberveror-
dnung MP art. 6).
INSTRUCTIE
De MULTIflexkoppelingen, de actuele K-/KL- motoren en ook de ultrasone-
scaler-slangen van de firma KaVo zijn standaard voorzien van een bescherm-
systeem om een terugzuiging van behandelingswater via de instrumenten in
het tandheelkundige behandelingsapparaat te verhinderen. Bij het gebruik
van producten van andere producenten aan de genormeerde interfaces moet
erop worden gelet dat deze zijn voorzien van de betreffende beschermingsuit-
rusting! Anders mogen deze niet worden gebruikt!
Informatie over de elektromagnetische compatibiliteit
INSTRUCTIE
Op basis van DIN EN 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) over elektro-
magnetische compatibiliteit van elektrische medische apparatuur
moeten wij u wijzen op het volgende:
Voor medische elektrische apparatuur gelden bijzondere voorzorgsmaatrege-
len ten aanzien van de elektromagnetische tolerantie en deze moeten in over-
eenstemming met de aanwijzingen in deKaVo-installatiehandleiding geïnstal-
leerd worden en in gebruik worden genomen.
Communicatievoorzieningen die met hoge frequenties werken, kunnen medi-
sche elektrische apparatuur beïnvloeden.
Voor accessoires, kabels en andere componenten die niet door KaVo zijn
meegeleverd, worden door KaVo geen overeenstemmingen met de EMV-ver-
eisten van de IEC 60601-1-2 (DIN 60601-1-2) geldend gemaakt.
Afvoer van elektronica en elektronische apparatuur
INSTRUCTIE
Op grond van de algemene WEEE-richtlijn (Waste Electrical and Electronic
Equipment) en EU-richtlijn 2012/19 met betrekking tot afgedankte elektrische
en elektronische apparatuur maken wij u erop attent, dat dit product onder
de genoemde richtlijn valt en binnen Europa als speciaal afval via de daarvoor
bestemde kanalen moet worden afgevoerd. Nadere informatie kunt u op
www.kavo.com of bij uw tandtechnische speciaalzaak krijgen.
Definitieve afvoer in Duitsland
Om terugname van het elektrisch apparaat in gang te zetten gaat u als volgt te
werk:
1. U vindt op de homepage www.enretec.de van de enretec GmbH onder het
menupunt eom een formulier voor een afvoeropdracht. Download deze af-
voeropdracht of vul hem in als online-opdracht.
2. Vul de bestelling in met de juiste gegevens en stuur deze als online bestel-
ling of per fax op het nummer + 49 (0) 3304 3919 590 naar enretec GmbH.
U kunt ook contact opnemen op de volgende manieren voor het initiëren
van een verwijderingsopdracht en bij vragen:
Telefoon: +49 (0) 3304 3919 500
15 / 128
Advertenties
Inhoudsopgave
