Inhoudsopgave
Advertenties
10 Instructies voor toegang tot de elektronische gebruiksaanwijzing (eIFU)
U kunt een exemplaar van de gebruiksaanwijzing in PDF-indeling in het betreffende productgebied
raadplegen:
•
Neurologie: https://neuro.natus.com/neuro-support
Zoek op "Natus External Battery Pack IFU" (raadpleeg de productonderdeelnummers) en kies de versie
in uw taal.
U kunt de bestanden met behulp van Adobe Reader afdrukken, opslaan of doorzoeken. U kunt een
exemplaar van Adobe Reader rechtstreeks downloaden via Adobe Systems (www.adobe.com).
11 Overzicht van symbolen
Standaard-
Symbool
referentie
ISO 15223-1
Symbool 5.7.7
21 CFR Deel
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Symbool 5.4.5
(Zie Bijlage B
voor het
algemene
verbods-
symbool)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Symbool 5.1.1
ISO 15223-1
Symbool 5.1.2
Standaardnaam
Medische hulpmiddelen:
Aanduiding van een
symbolen voor gebruik
medisch hulpmiddel
op etiketten van
medische apparatuur,
etikettering en te
verstrekken informatie
Etiket voor
Uitsluitend op
hulpmiddelen op
voorschrift
voorschrift
Niet vervaardigd van
Medische hulpmiddelen:
latex van natuurlijk
symbolen voor gebruik
rubber
op etiketten van
medische hulpmiddelen,
etikettering en te
verstrekken informatie
Afvoerinstructies bij
Afgedankte elektrische
einde van
en elektronische
levensduur
apparatuur (AEEA)
Medische hulpmiddelen:
Fabrikant
symbolen voor gebruik
op etiketten van
medische hulpmiddelen,
etikettering en te
verstrekken informatie
Medische hulpmiddelen:
Bevoegde
symbolen voor gebruik
vertegenwoordiger in
op etiketten van
de Europese
medische hulpmiddelen,
Gemeenschap
etikettering en te
verstrekken informatie
Pagina 16 van 18
Symboolnaam
Dit product is een medisch
hulpmiddel.
Geeft aan dat het product
uitsluitend door of op voorschrift
van een bevoegde arts mag
worden verkocht.
Geeft aan dat het medische
hulpmiddel geen latex van
natuurlijk rubber bevat.
Geeft aan dat afgedankte
elektrische en elektronische
apparatuur niet samen met
ongescheiden afval mag worden
afgevoerd maar gescheiden
moet worden ingezameld.
Geeft de fabrikant van het
medische apparaat aan.
Geeft de bevoegde
vertegenwoordiger in de
Europese Gemeenschap aan.
Uitleg
Advertenties
Inhoudsopgave
