Inhoudsopgave
Advertenties
INTCO verklaart als enige verantwoordelijke dat dit product een klasse 1 apparaat is dat voldoet aan de eisen volgens de
Europese richtlijn betreffende medische hulpmiddelen (EU) MDR 2017/745.
Het label met daarop het serienummer en overige belangrijke informatie vindt u op de naamplaat aan de linkerkant van
het frame van het product.
Een mededeling aan de gebruiker en/of patiënt: wanneer dit product betrokken was bij een ernstig incident, dient dit aan
Sunrise Medical en de bevoegde autoriteit van de Lidstaat waarin de gebruiker en/of patiënt is gevestigd, te worden
gemeld.
Dit symbool betekent:
Medisch hulpmiddel.
8
Advertenties
Inhoudsopgave
