1.2.3.3
Groepen personen
Gebruikers
•
De gebruikers zijn personen die bevoegd zijn om de apparatuur te gebruiken door hun kwali-
ficaties of die een opleiding van een erkend persoon hebben gekregen.
•
De gebruikers zijn verantwoordelijk voor het veilige gebruik van de apparatuur en voor de in-
achtneming van het voorziene gebruik.
Gekwalificeerd personeel:
•
Het gekwalificeerde personeel omvat de personen die hun kennis verworven hebben door
een gespecialiseerde opleiding in de sector van de medische techniek of door hun beroeps-
ervaring en hun kennis van de veiligheidsregels verbonden met de uitgevoerde taken.
•
In de landen waar de beoefening van een technisch medisch beroep onderworpen is aan een
certificering, is een toestemming vereist om aanspraak te kunnen maken op de titel van ge-
kwalificeerd personeel.
1.2.3.4
Type verlichting
Diagnoseverlichting
Uitrusting om het lichaam van de patiënt plaatselijk te verlichten om diagnosen of behandelingen
te vergemakkelijken. Bovendien veroorzaakt een uitschakeling van de verlichting, bij een stroom-
onderbreking bijvoorbeeld, geen enkel gevaar voor de patiënt. Het is niet bedoeld om in de ope-
ratiezalen te worden gebruikt.
1.3
Andere documenten met betrekking tot dit product
•
Onderhoudshandleiding (ref. ARD01700)
•
Reparatiehandleiding (ref. ARD01702)
•
Montagehandleiding (ref. ARD01704)
•
Demontagehandleiding (ref. ARD01705)
1.4
Aansprakelijkheid
Wijzigingen aangebracht aan het product
Er kan geen wijziging aan het product worden aangebracht zonder voorafgaande toestemming
van Getinge
Conform gebruik van de apparatuur
Getinge kan niet aansprakelijk worden gesteld voor rechtstreekse of onrechtstreekse schade die
voortvloeit uit handelingen die niet in overeenstemming zijn met deze gebruikshandleiding.
Montage en onderhoud
De handelingen voor montage, onderhoud en demontage moeten worden uitgevoerd door perso-
neel dat is opgeleid en erkend door Getinge.
Opleiding over de apparatuur
De opleiding moet rechtstreeks bij de apparatuur worden verstrekt door personeel dat is erkend
door Getinge.
Compatibiliteit met andere medische apparatuur
Op het systeem enkel medische apparatuur monteren die is gehomologeerd volgens de normen
IEC 60601-1 of UL 60601-1.
De compatibiliteitsgegevens worden in detail vermeld in het hoofdstuk Technische kenmerken
[8 Pagina 32].
De compatibele accessoires worden in detail vermeld in het betreffende hoofdstuk.
LUCEA 10-40
IFU 01701 NL 12
Andere documenten met betrekking tot dit product
Inleiding
1
7 / 38