Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Wettelijke Voorschriften; Classificering; Verwijdering; Geldende Normen - Haag-Streit BQ 900 Gebruiksaanwijzing

Verberg thumbnails Zie ook voor BQ 900:
Inhoudsopgave

Advertenties

ENGLISH
DEUTSCH
FRANÇAIS
Tubus voor mede-onderzoeker kort zonder oculair (met oculair zie
7220147)
Stereo variator (incl. kleine onderdelen zie 7200109)
Videoadapter met objectieftubus f75 (C-mount 1/2")
Videoadapter met objectieftubus f75 (C-mount 1/3")
Ademhalingsscherm (spleetlamp BQ/BM/BP)
Beschermingsschild groot (voor BQ 900)
Insteekspiegel kort
Fijn borsteltje voor het reinigen van de optiek
Diagnostische
contactglazen
Applanatie-tonometer
Hoofdsteun

10.2 Wettelijke voorschriften

• Dit apparaat werd ontwikkeld en ontworpen in overeenstemming met de normen
EN 60601-1, EN ISO 10939 en EN ISO 15004-2.
• Bij combinatie van verschillende medische en/of niet-medische elektrische
apparaten dient de norm EN 60601-1 in acht te worden genomen.
• De conformiteit van het hulpmiddel met de Verordening inzake medische
hulpmiddelen 2017/745 wordt bevestigd door de CE-markering.
• Het apparaat voldoet aan de eisen inzake elektromagnetische compatibiliteit van
EN 60601-1-2. Het apparaat werd zodanig ontwikkeld dat de emissie van
elektromagnetische storingen op een niveau blijft dat de wettelijke richtlijnen niet
overschrijdt of andere apparaten in de nabijheid niet verstoort.
• Ook het apparaat zelf beschikt over de door de norm vereiste immuniteit.
16
ITALIANO
ESPAÑOL
Raadpleeg de aanwijzingen voor het gebruik van
"Contactglazen, Goldmann/Diagnostics/Laser"
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
"Applanatietonometer AT 900 / AT 870" en
"Applanatietonometer AT 900 D"
Gebruiksaanwijzing voor "Hoofdsteun" in acht
nemen
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
• Een kopie van de conformiteitsverklaring voor dit hulpmiddel kan altijd bij Haag-
1400301
Streit worden opgevraagd.
• De wettelijke voorschriften voor de ongevallenpreventie dienen in acht genomen
3300307
te worden.
1400319

10.3 Classificering

1007780
Norm EN 60601-1
1007129
Gebruikswijze
7221001
CE Verordening medische
1001591
hulpmiddelen 2017/745
1001398
FDA

10.4 Verwijdering

Elektrische en elektronische apparaten moeten gescheiden van het
gewone huisvuil afgevoerd worden! Dit apparaat is na 13-08-2005 in
de handel gebracht. Voor een correcte afvoer kunt u zich wenden tot
uw vertegenwoordiger van Haag-Streit. Op die manier is
gewaarborgd dat er geen schadelijke stoffen in het milieu
terechtkomen en dat waardevolle grondstoffen hergebruikt worden.

10.5 Geldende normen

EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN ISO 10939
EN ISO 15004-2
© HAAG‑STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland ‑ HS‑Doc. no. 1500.7220589‑04210 – 2021 – 08
SVENSKA
Beschermingsklasse I
continu gebruik
Klasse I
Klasse II

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave