Inhoudsopgave
Advertenties
Classificatie van de apparatuur
Volgens de norm EN/IEC60601-1, Medische elektrische toestellen, Algemene
veiligheidseisen (derde uitgave), wordt dit apparaat als volgt geclassificeerd:
Tabel 27: Classificatie van de apparatuur
Klasse I-toe-
stel
Toestel van
type B
Binnendrin-
gen van wa-
ter
Reiniging
Desinfectie
Ontvlambare
anesthetica
Gebruik
Toestel waarbij de bescherming tegen elektrische schok niet
alleen bestaat uit basisisolatie, maar ook uit een netsnoer
met beschermende aardgeleider. Sluit de voedingskabel al-
tijd aan op een geaard stopcontact om zeker te zijn van een
betrouwbare aarding.
Een met de patiënt in aanraking komend onderdeel van type
B is een onderdeel dat een bepaalde mate van bescherming
biedt tegen elektrische schok, in het bijzonder met betrek-
king tot de toegestane lekstroom en de betrouwbaarheid van
de beschermende aarding.
IPX0
Dit apparaat biedt geen bescherming tegen binnendringen
van water.
Zie de paragraaf over reiniging en desinfectie.
Zie de paragraaf over reiniging en desinfectie.
De apparatuur is niet van het type AP of APG.
Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in de aanwezigheid
van een ontvlambaar anesthetisch mengsel met lucht, of in
de aanwezigheid van een ontvlambaar anesthetisch mengsel
met zuurstof of distikstofoxide.
Continu gebruik met onderbroken belasting.
DR 100s | Productinformatie | 171
0411D NL 20220627 1040
Advertenties
Inhoudsopgave
