Takuu/Huolto - Beurer BM 28 Gebruiksaanwijzing
Verberg thumbnails
Zie ook voor BM 28:
- Gebruiksaanwijzing (20 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (20 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (214 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
tavat ja siirrettävät suurtaajuuslaitteet (HF) voivat vaikuttaa
tähän laitteeseen.
• Laite on Euroopan parlamentin ja neuvoston lääkinnällisistä
laitteista antaman asetuksen 2017/745 sekä vastaavien kan-
sallisten määräysten ja standardin DIN EN ISO 80601-2-30
(Lääkinnälliset sähkölaitteet, osa 2–30: Turvallisuutta ja oleel-
lista suorituskykyä koskevat erityisvaatimukset automaattisil-
le, ei-invasiivisille verenpainemittareille) mukainen.
• Tämän verenpainemittarin tarkkuus on testattu huolellisesti,
ja laite on kehitetty pitkäaikaista käyttöä varten. Kun laitetta
käytetään lääketieteellisiin tarkoituksiin, voimassa olevat kan-
salliset määräykset määrittävät, onko asianmukaisilla keinoilla
suoritettava mittausteknisiä tarkastuksia.
Verkkolaite
Malli
LXCP12-006060BEH
Ottovirta
100–240 V, 50–60 Hz, maks. 0,5 A
Antovirta
6 V DC, 600 mA, käytettäessä vain Beurerin
verenpainemittareita
Valmistaja
Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Suojaus
Laite on kaksinkertaisesti suojaeristetty, ja siinä
on turvatoiminto, joka katkaisee laitteesta virran
vian ilmetessä.
Varmista ennen verkkolaitteen käyttöä, että
paristot on poistettu kotelosta.
Tasavirtaliittimen napaisuus
Beurer UK Ltd., Suite 16, Stonecross Place, Yew Tree Way
WA3 2SH Golborne, United Kingdom
Beurer GmbH • Söflinger Straße 218 • 89077 Ulm, Germany • www.beurer.com
www.beurer-gesundheitsratgeber.com • www.beurer-healthguide.com
Suojaeristetty / suojausluokka 2
Kuori ja suo-
Verkkolaitteen kotelo estää kosketuksen osiin,
jukset
jotka johtavat tai voivat johtaa virtaa (sormet,
neulat, tarkastuskoettimet).
Käyttäjä ei saa koskea samanaikaisesti potilas-
ta ja AC/DC-verkkolaitteen lähtöpistoketta.
12. TAKUU/HUOLTO
Tarkempia tietoja takuusta ja takuuehdoista löytyy mukana
toimitetusta takuulomakkeesta.
Huomautus koskien vakavista vaaratilanteista ilmoittamis-
ta
Euroopan unionissa ja vastaavissa hallintojärjestelmissä
(EU:n asetus lääkinnällisistä laitteista 2017/745) käyttäjää
/ potilasta koskee seuraava: Mikäli tuotteen käytön aikana
tai seurauksena tapahtuu vakava vaaratilanne, siitä on il-
moitettava valmistajalle ja/tai hänen valtuuttamalleen hen-
kilölle sekä sen jäsenvaltion kansalliselle viranomaiselle,
jossa käyttäjä/potilas on.
70
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
