Produktens förvän-
Information om produktens livslängd finns
tade livslängd
på beurer.com
Partinumret finns tryckt på produkten eller i batterifacket.
Vi förbehåller oss rätten att göra tekniska ändringar i syfte att för-
bättra och vidareutveckla produkten.
• Denna
produkt
motsvarar
den EN 60601-1-2 (överensstämmelse med CISPR-11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) och omfattas av särskilda
försiktighetsåtgärder avseende elektromagnetisk kompatibi-
litet. Tänk på att bärbar och mobil högfrekvent kommunika-
tionsutrustning kan påverka produkten.
• Produkten uppfyller Europaparlamentets och rådets för-
ordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter lik-
som gällande nationella bestämmelser och standarderen
SS-EN 80601-2-30 (Elektrisk utrustning för medicinskt bruk,
del 2–30: Säkerhet och väsentliga prestanda – Särskilda ford-
ringar på utrustning för automatisk indirekt blodtrycksöver-
vakning).
• Exaktheten hos den här blodtrycksmätaren har kontrollerats
noggrant och den har utvecklats för att få en lång livslängd.
När produkten används inom sjukvården avgör gällande na-
tionella bestämmelser om mättekniska kontroller ska utföras
med lämpliga medel.
Nätdel
Modellnr
LXCP12-006060BEH
Ingång
Max 100–240 V, 50–60 Hz, 0,5 A
Utgång
6 V DC, 600 mA, endast tillsammans med
blodtrycksmätare från Beurer
den
europeiska
standar-
Tillverkare
Shenzhen longxc power supply co., ltd
Skydd
Mätaren är dubbelt skyddsisolerad och har
en primärsidig säkring som i händelse av fel
kopplar bort mätaren från elnätet.
Kontrollera att du har tagit ut batterierna ur
batterifacket innan du använder nätdelen.
Likspänningsanslutningens polaritet
Skyddsisolerad/skyddsklass 2
Hölje och
Nätdelens hölje skyddar användaren från att
skydd
vidröra strömförande samt potentiellt strömfö-
rande delar (fingrar, nålar, testkrokar).
Användaren får inte vidröra patienten och AC/
DC-nätdelens utgångskontakt samtidigt.
12. GARANTI/SERVICE
Mer information om garantin och garantivillkoren hittar du i den
medföljande garantifoldern.
Information om incidentrapportering
För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska
regleringssystem (förordning för medicintekniska produkter
MDR [EU] 2017/745) gäller följande: Om en allvarlig incident
skulle inträffa under eller på grund av användningen av pro-
dukten ska du rapportera detta till tillverkaren och/eller den-
nes auktoriserade representant samt till den nationella myn-
digheten i den medlemsstat där du befinner dig.
44