Partinummeret kan findes på apparatet eller i batterirummet.
Vi forbeholder os ret til tekniske ændringer i forbindelse med for-
bedring og videreudvikling af produktet.
• Dette apparat lever op til kravene i den europæiske stan-
dard EN 60601-1-2 (overensstemmelse med CISPR-11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7,
IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) og er underlagt særlige sik-
kerhedsforanstaltninger med henblik på elektromagnetisk
kompatibilitet. Vær opmærksom på, at bærbart og mobilt
højfrekvent kommunikationsudstyr kan påvirke dette apparat.
• Apparatet lever op til kravene i EU-parlamentets direktiv om
medicinsk udstyr (EU) 2017/745, medicinalproduktloven,
samt de respektive nationale bestemmelser og standarderne
IEC 80601-2-30 (elektromedicinsk udstyr del 2 – 30: Særlige
sikkerhedskrav inklusive væsentlige ydelseskarakteristika for
automatiserede ikke-invasive blodtryksmålere).
• Denne blodtryksmålers nøjagtighed er blevet kontrolleret om-
hyggeligt og udviklet med henblik på en lang og nyttig levetid.
Ved anvendelse af apparatet inden for lægevidenskaben afgør
de gældende nationale bestemmelser, om skal der udføres
måletekniske kontroller med egnede midler.
Strømforsyning
Model-nr.
LXCP12-006060BEH
Indgang
100-240 V, 50-60 Hz, 0,5 A max
Udgang
6 V DC, 600 mA, kun i forbindelse med Beurer
blodtryksmålere
Producent
Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Beskyttelse
Enheden er dobbeltisoleret og har en sikring
på den primære side, der afbryder enheden fra
strømmen i tilfælde af en fejl.
Sørg for at fjerne batterierne fra batterirummet,
før du bruger strømforsyningen.
Jævnspændingstilslutningens polaritet
Beskyttelsesisolering/beskyttelsesklasse 2
Hus og
Strømforsyningens hus beskytter mod kontakt
beskyttelses-
med spændingsførende dele (finger, nål, krog).
afdækninger
Brugeren må ikke røre ved patienten og
udgangsstikket på AC/DC-strømforsyningen på
samme tid.
12. GARANTI/SERVICE
Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne fin-
des i det medfølgende garantihæfte.
Henvisning om indberetning af hændelser
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (for-
ordningen om medicinsk udstyr MDR (EU) 2017/745) gælder
følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller på
grund af brugen af produktet, skal du rapportere det til pro-
ducenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den
respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor bru-
geren/patienten befinder sig.
31