Tekniske Data - Beurer BM 28 Gebruiksaanwijzing
Verberg thumbnails
Zie ook voor BM 28:
- Gebruiksaanwijzing (20 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (20 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (214 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Avfallshåndtering av batteriene
• De brukte og fullstendig utladede batteriene må ikke kastes
sammen med husholdningsavfallet. Kast batteriene i spesielle
samlebeholdere, på gjenvinningssteder eller hos en elektro-
forhandler. Det er lovpliktig å kaste batteriene på en miljømes-
sig forsvarlig måte.
• Disse symbolene finnes på batterier som inneholder skadelige
stoffer:
- Pb = Batteriet inneholder bly
- Cd = Batteriet inneholder kadmium
- Hg = Batteriet inneholder kvikksølv.
11. TEKNISKE DATA
Type
BM 28
Målemetode
Oscillometrisk, noninvasiv blodtrykksmå-
ling på overarmen
Måleområde
Mansjettrykk 0-300 mmHg,
overtrykk 50-250 mmHg,
undertrykk 30-200 mmHg,
puls 40-180 slag/minutt
Visningens nøyak-
Overtrykk ± 3 mmHg undertrykk ± 3 mmHg
tighet
puls ± 5 % av vist verdi
Måleavvik
Maks. tillatt standardavvik ifølge kliniske
tester: overtrykk 8 mmHg/
undertrykk 8 mmHg
Minne
4 x 30 lagringsplasser
Mål
L 134 mm x B 103 mm x H 60 mm
Vekt
Rundt 367 g (uten batterier, med mansjett)
Mansjettstørrelse
22 til 42 cm
Tillatt. drifts-
+10 °C til +40 °C, <90% relativ luftfuktig-
betingelser
het, 800-1050 hPa omgivelsestrykk
Tillatte oppbeva-
-20 °C til +55 °C, <90% relativ luftfuktighet
ringsbetingelser
(ikke-kondenserende)
Strømforsyning
4 x 1,5 V
Batterienes levetid
I ca. 300 målinger, avhengig av verdien for
blodtrykk hhv. oppumpingstrykk
Klassifisering
Intern tilførsel, IP21, ingen AP eller APG,
kontinuerlig drift, anvendt del type BF
Forventet produkt-
Du finner informasjon om produktets
levetid
levetid på beurer.com
Serienummeret står på apparatet eller i batterirommet.
Vi forbeholder oss retten til å foreta tekniske endringer for å for-
bedre og videreutvikle produktet.
• Denne
enheten
samsvarer
EN 60601-1-2 (samsvarer med CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) og er underlagt spesielle regler relatert til
elektromagnetisk kompatibilitet.
bærbart og mobilt HF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke
produktet.
• Enheten er i samsvar med Europaparlaments- og rådsforord-
ning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr samt de respektive
nasjonale forskriftene og standardene EN 1060-1 (ikke-inva-
sive blodtrykksmålere Del 1: Generelle krav), EN 1060-3 (ikke
invasive blodtrykksmålere Del 3: Tilleggskrav for elektrome-
kaniske blodtrykksmålesystemer) og IEC 80601-2-30 (elekt-
romedisinsk utstyr Del 2-30: Spesielle krav til grunnleggende
56
AA-batterier
med
europeisk
standard
Vær oppmerksom på at
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
