Inhoudsopgave
Advertenties
Algemene beschrijving
Inleiding
®
De CADD
-Solis VIP ambulante infuuspomp levert een aangepaste medicijntherapie aan patiënten in het
ziekenhuis of in een ambulante omgeving. De behandeling moet altijd onder toezicht van een arts of van
een gediplomeerde medische zorgverlener staan. Indien van toepassing moet het gebruik van de pomp aan
de verzorger en de patiënt worden uitgelegd.
Indicaties
®
De CADD
-Solis VIP ambulante infuuspomp is geïndiceerd voor intraveneuze, intra-arteriële, subcutane,
intraperitoneale en perineurale infusie en voor infusie in een operatiegebied, epidurale ruimte of
subarachnoïdale ruimte.
•
PCA-toediening (patient-controlled analgesia, d.w.z. door de patiënt geregelde pijnbestrijding) wordt
gebruikt voor therapieën waarbij een constante infusiesnelheid, doses op aanvraag van de patiënt
of beide (zoals door de patiënt geregelde analgesie) zijn vereist.
•
Continue-toediening zorgt voor de infusie van medicatie/vloeistof met een constante,
geprogrammeerde snelheid.
•
Intermitterende toediening zorgt voor de infusie van een specifiek volume medicatie/vloeistof met een
regelmatig, geprogrammeerd interval.
•
Stap-toediening zorgt voor een incrementele toename in de infusiesnelheid tot een opgegeven
maximale infusiesnelheid voor een opgegeven totaal infusievolume.
•
Taper-toediening zorgt voor een plateausnelheid van infusie met de optie om aan het begin en/of einde
op te hogen/af te bouwen en heeft een programmeerbare KVO-snelheid aan het einde van de infusie.
Contra-indicaties
•
De pomp mag niet worden gebruikt voor het toedienen van bloed of cellulaire bloedproducten
aangezien bloed en bloedproducten beschadigd worden door het pompmechanisme.
•
Deze pomp mag niet worden gebruikt voor infusies in intra-articulaire ruimten.
Epidurale/subarachnoïdale toediening
De gekozen medicatie moet worden gebruikt in overeenstemming met de indicaties zoals aangegeven in de
bijsluiter van de medicatie. Toediening van medicatie via deze pomp dient te gebeuren met inachtneming
van elke waarschuwing, voorzorgsmaatregel of contra-indicatie in de bijsluiter van de medicatie.
WAARSCHUWING:
•
Dien geen medicatie toe in de epidurale ruimte of subarachnoïdale ruimte, tenzij de medicatie
is geïndiceerd voor toediening in deze ruimten. Medicatie die niet bestemd is voor infusie in de
epidurale of subarachnoïdale ruimte kan leiden tot ernstig letsel bij of overlijden van de patiënt.
•
Om infusie te voorkomen van medicatie die niet geïndiceerd is voor infusie in de epidurale ruimte
of subarachnoïdale ruimte, mogen er GEEN toedieningssets worden gebruikt die bijspuitpunten
bevatten. Het onbedoeld gebruik van bijspuitpunten voor het via infuus toedienen van dergelijke
medicatie kan leiden tot ernstig letsel bij of overlijden van de patiënt.
•
Indien een CADD
-medicatiecassettereservoir, CADD
™
wordt gebruikt om medicatie toe te dienen in de epidurale ruimte of subarachnoïdale ruimte, is
het sterk aan te bevelen om deze duidelijk te onderscheiden van systemen die worden gebruikt
voor andere toedieningsroutes (bijvoorbeeld door kleurcodering of een andere identificatiewijze).
Medicatie die niet bestemd is voor infusie in de epidurale of subarachnoïdale ruimte kan leiden tot
ernstig letsel bij of overlijden van de patiënt.
Analgetica
Toediening van analgetica in de epidurale ruimte is beperkt tot gebruik met verblijfkatheters die specifiek
zijn geïndiceerd voor toediening van medicatie gedurende korte of langere termijn.
Anesthetica
Toediening van anesthetica in de epidurale ruimte is beperkt tot gebruik met verblijfkatheters die specifiek
zijn geïndiceerd voor toediening van medicatie op korte termijn.
®
-uitbreidingsset of CADD
A
lgemene beschrijving
®
-toedieningsset
9
Advertenties
Inhoudsopgave
Probleemoplossen
