Inhoudsopgave
Advertenties
De producten zijn in overeenstemming met de
volgende wettelijke vereisten
•
In de EU: Het toestel voldoet aan de algemene veiligheids- en prestatie-eisen volgens
bijlage I van de Europese Verordening voor medische apparatuur 2017/745 (MDR).
•
Hierbij verklaart GN Hearing A/S dat de radioapparatuur type CABR80 in voldoet aan
de Richtlijn Radioapparatuur 2014/53/EU (RED).
•
De volledige tekst van de Europese conformiteitsverklaring is beschikbaar op het
volgende internetadres:
www.declarations.resound.com/en.
•
In de VS: FCC CFR 47 Deel 15, subonderdeel C.
•
In Canada: deze hoortoestellen zijn gecertificeerd onder de regels van ISED.
•
Japanse radiowetgeving en Japanse zakelijke telecommunicatiewetgeving: Dit
apparaat is gecertificeerd conform de Japanse Radiowetgeving (電 波法 ) en de
Japanse Zakelijke Telecommunicatiewetgeving (電 気 通信 事 業 法). Dit apparaat mag
niet aangepast worden (anders wordt het toegekende toewijzingsnummer ongeldig).
•
Raadpleeg voor andere internationale wettelijke vereisten de wettelijke vereisten van
het specifieke land.
Type benamingen
De benaming van de hoortoesteltypes beschreven in deze gebruikershandleiding zijn
CABR80, FCC ID: X26CABR80, IC6941C-CABR80.
64
Juridische informatie
Advertenties
Inhoudsopgave
