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1 Gebruiksvoorschriften..................................................................................................................................... 5
2 Veiligheid ........................................................................................................................................................ 6
2.1 Gevaar op infectie..................................................................................................................................
2.2 Luchtembolie en vorming van huidemfyseem .......................................................................................
2.3 Allergische reacties................................................................................................................................
2.4 Technische toestand..............................................................................................................................
2.5 Accessoires en combinatie met andere apparaten................................................................................
2.6 Kwalificatie van het personeel ...............................................................................................................
2.7 Onderhoud en reparatie.........................................................................................................................
2.8 beschermingsuitrusting..........................................................................................................................
2.9 Materiële schade ...................................................................................................................................
3 Productbeschrijving ........................................................................................................................................ 10
3.1 Gebruiksdoel - Gebruik volgens voorschrift........................................................................................... 10
3.2 Technische gegevens............................................................................................................................ 10
3.3 Meegeleverd .......................................................................................................................................... 11
3.4 Transport- en opslagvoorwaarden......................................................................................................... 11
4 Ingebruikname en buitengebruikstelling ......................................................................................................... 12
4.1 MULTIflex (LUX) / MULTIflex LED koppeling monteren ........................................................................ 12
4.2 Druk controleren .................................................................................................................................... 13
4.3 Controleer de O-ringen .......................................................................................................................... 13
5 Bediening........................................................................................................................................................ 14
5.1 Medisch hulpmiddel plaatsen ................................................................................................................ 14
5.2 Medisch product er aftrekken ................................................................................................................ 14
5.3 Vullen van het poederreservoir.............................................................................................................. 14
5.4 Injectienaald plaatsen ............................................................................................................................ 15
5.5 Verwijderen naald .................................................................................................................................. 15
5.6.1
PROPHYflex poeder ................................................................................................................. 17
5.6.2
PROPHYpearls ......................................................................................................................... 17
5.6.3
PROPHYflex Perio poeder........................................................................................................ 18
5.6.4
Voorbereiding............................................................................................................................ 18
5.6.5
De patiënt behandelen.............................................................................................................. 18
6 Opheffen van storingen .................................................................................................................................. 19
6.1 Verstopte naald reinigen........................................................................................................................ 19
6.2 Basisgedeelte reinigen .......................................................................................................................... 19
7 Behandelingsstappen volgens ISO 17664 ..................................................................................................... 20
7.1 Voorbereiding op de plaats van gebruik ................................................................................................ 20
7.2 Reiniging................................................................................................................................................ 20
7.2.1
Handmatige reiniging buitenkant .............................................................................................. 21
7.2.2
Machinale externe reiniging ...................................................................................................... 21
7.2.3
Handmatige reiniging binnenkant ............................................................................................. 21
7.2.4
Machinale reiniging binnenkant ................................................................................................ 21
7.3 Desinfectie ............................................................................................................................................. 22
7.3.1
Handmatige desinfectie buitenkant........................................................................................... 22
Gebruiksaanwijzing PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926
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