Gebruiksaanwijzing PROPHYflex 3 - 2018 - 1.000.4672, - 1.006.9926
7 Behandelingsstappen volgens ISO 17664 | 7.3 Desinfectie
▶ Om beschadigingen van het medisch hulpmiddel door vloeistofresten te vermij-
den, moet het medische hulpmiddel vanbinnen en -buiten drogen. De vloeistofres-
ten met perslucht vanbinnen en vanbuiten verwijderen.
Doorgaans is het droogproces onderdeel van het reinigingsprogramma van de ther-
modesinfector.
Aanwijzing
A.u.b. de gebruiksaanwijzing van de thermodesinfector in acht nemen.
7.3 Desinfectie
Onvolledige ontsmetting.
Gevaar voor infectie.
▶ Om een volledige ontsmetting te garanderen, in principe afsluitend de ontsmetting
onverpakt in de sterilisator doorvoeren.
Ontsmet het handstuk nooit met producten die chloor bevatten.
Functiestoringen en materiële schade.
▶ Uitsluitend in de thermodesinfector of met de hand ontsmetten.
7.3.1 Handmatige desinfectie buitenkant
KaVo adviseert op basis van de materiaalcompatibiliteit de volgende producten. De fa-
brikant van het desinfectiemiddel dient de microbiologische werking te waarborgen en
door middel van een deskundig rapport aan te tonen.
▪ Mikrozid AF van de firma Schülke&Mayr (vloeistof of doekjes)
▪ FD 322 van de firma Dürr
▪ CaviCide van de firma Metrex
Benodigde hulpmiddelen:
▪ Doeken voor het afwrijven van het medische hulpmiddel.
▶ Het desinfectiemiddel op een doek spuiten en vervolgens het medische product
ermee afwrijven en volgens de aanwijzingen van de
fabrikant van het ontsmettingsmiddel laten inwerken.
▶ De gebruiksaanwijzing van het desinfectiemiddel in acht nemen.
7.3.2 Handmatige desinfectie van de binnenkant
De werkzaamheid van de handmatige infectie van de binnenkant moet door de fabri-
kant van het ontsmettingsmiddel gewaarborgd zijn. Voor KaVo-producten mogen al-
leen desinfectiemiddelen worden gebruikt die door KaVo met betrekking tot de materi-
aalcompatibiliteit zijn goedgekeurd (bijv. WL-cid / firma ALPRO).
▶ De gebruiksaanwijzing van het desinfectiemiddel in acht nemen.
WAARSCHUWING
LET OP
22 / 28