Deze producten zijn in overeenstemming met de volgende standaard reglementen:
•
In de EU: het toestel voldoet aan de Essentiële vereisten volgens Annex 1 van de Richtlijn 93/42/
EEC voor medische apparatuur (MDD).
•
Hierbij verklaart GN ReSound A/S dat de radioapparatuurtypes BRIE en VE312 in overeenstem-
ming zijn met Richtlijn 2014/53/EU. De volledige tekst van de Europese conformiteitsverklaring is
beschikbaar op het volgende internetadres: www.declarations.resound.com
•
In de VS: FCC CFR 47 Deel 15, subonderdeel C.
•
In landen buiten de EU en de VS gelden andere internationale reglementaire vereisten. Zie voor
desbetreffende gebieden de nationaal geldende vereisten.
•
In Canada: deze hoortoestellen zijn gecertificeerd onder de regels van ISED.
•
Voldoet aan Japanse radiowetgeving en Japanse zakelijke telecommunicatiewetgeving. Dit toestel
is goedgekeurd conform de Japanse radiowetgeving (電波法) en de Japanse zakelijke telecommu-
nicatiewetgeving (電気通信事業法). Dit toestel mag niet gemodificeerd worden (anders wordt het
toegekende bestemmingsnummer ongeldig).
Patenten: US 7,593,537 US 8,00,849
Mini Receiver-In-het-oor (RIE) hoortoestellen van het type VE312 met FCC ID: X26VE312, IC-nummer
6941C-VE312 en batterijtype 312 zijn verkrijgbaar in de volgende varianten:
LI761-DRW, LI561-DRW, LI461-DRW
Luidspreker-in-het-Oor (RIE) hoortoestellen van het type BRIE met FCC ID X26BRIE, IC-nummer 6941-
BRIE en batterijtype 13 zijn verkrijgbaar in de volgende varianten:
LI762-DRW, LI562-DRW, LI462-DRW
7