Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Disposable spuiten en extensiesets
•
Deze Alaris PK Plus-spuitpomp is gekalibreerd voor gebruik met disposable spuiten voor eenmalig gebruik .
m
Om te zorgen voor een correcte en nauwkeurige werking mag u uitsluitend 3-delige Luer lock-versies van
het merk spuit gebruiken zoals gespecificeerd op de pomp of beschreven in deze handleiding . Het gebruik
van niet-gespecificeerde spuiten of extensiesets kan de werking van de pomp en de nauwkeurigheid van de
infusie nadelig beïnvloeden .
n
•
Een ongecontroleerde stroom of sifonwerking kan het gevolg zijn van een onjuist geplaatste spuit in de
pomp of als de spuit van de pomp wordt afgehaald voordat de extensielijn correct is afgesloten van de
patiënt . Afsluiten kan geschieden door het sluiten van een kraantje in de patiëntlijn of door het activeren van
een flowstopklem .
•
Bevestig de extensieset aan de pomp met behulp van de haak voor de extensieset aan de achterzijde van de
o
pomp . Hierdoor wordt voorkomen dat de spuit onbedoeld losraakt van de pomp .
•
Door verschillende apparaten en/of instrumenten te combineren met extensiesets en andere lijnen,
bijvoorbeeld door middel van een 3-wegkraantje, kan de werking van de pomp onder druk komen te staan
en moet deze nauwlettend gecontroleerd worden .
•
Zorg altijd dat de patiëntenlijn wordt afgeklemd of op een andere manier wordt geïsoleerd voordat een
spuit van de pomp wordt verwijderd of losgekoppeld . Als dit niet gebeurt, kan dit onbedoelde toediening
tot gevolg hebben .
De pomp bevestigen
•
Als er meer dan één pomp wordt gebruikt bij een patiënt, moeten de pompen met risicovolle, kritieke
medicatie zo veel mogelijk ter hoogte van het hart van de patiënt worden geplaatst om het risico op
schommelingen in de flow of overheveling te voorkomen .
•
Wanneer een pomp tijdens het infunderen omhoog wordt geplaatst, kan dat leiden tot een bolus van
het infusaat . Wanneer de pomp lager wordt geplaatst, kan dat leiden tot een tragere infusie (onderinfusie) .
I
•
Bevestig de pomp niet in een verticale positie waarbij de spuit naar boven gericht is, aangezien dit kan
leiden tot het infunderen van lucht die zich in de spuit bevindt . Om de introductie van lucht te voorkomen
dient de gebruiker de voortgang van de infusie, de spuit, de extensielijn en de aansluitingen op de patiënt
regelmatig te controleren en de pomp te prepareren volgens de in deze handleiding beschreven procedure .
Gebruiksomgeving
•
Bedoeld voor gebruik op onder meer de intensivecareafdeling en in operatiekamers . Zorg ervoor dat de
pomp op de juiste manier is bevestigd met de meegeleverde paalklem . Laat de pomp zo snel mogelijk
grondig inspecteren door bevoegd onderhoudspersoneel indien de pomp is gevallen of ernstige fysieke
problemen vertoont . De pomp mag worden gebruikt op voorwaarde dat de temperatuur zich binnen
de limieten bevindt die worden vermeld in het gedeelte 'Specificaties' op het label van de pomp .
•
Het gebruik van een infusiepomp in combinatie met andere pompen of apparaten waarvoor vasculaire
toegang noodzakelijk is, maakt extra controle noodzakelijk . De grote drukvariaties die dergelijke pompen
in het plaatselijke vaatstelsel veroorzaken, kunnen tot een verkeerde toediening van geneesmiddelen of
vocht leiden . Typische voorbeelden zijn de pompen die worden gebruikt bij dialyse, bypass of cardiale
ondersteuningstoepassingen .
•
De pomp is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen en klinische omgevingen anders dan huishoudelijke en
andere vestigingen die direct zijn verbonden met het openbare eenfase-wisselstroomnet, dat gebouwen die
zijn bestemd voor huishoudelijke doeleinden van stroom voorziet . (Raadpleeg de handleiding voor technisch
onderhoud, bevoegd onderhoudspersoneel of CareFusion voor meer informatie .)
•
Deze pomp is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels met lucht of
zuurstof of lachgas .
Bedrijfsdruk
•
Het is een positieve-drukapparaat, dat is ontwikkeld voor zeer nauwkeurige vloeistoftoediening door middel
van automatische compensatie voor de weerstand die de vloeistof in het infusiesysteem ontmoet .
•
Het pompdrukalarmsysteem is niet ontworpen om eventueel optredende IV-complicaties te voorkomen
of te constateren .
Alarmcondities
J
•
Diverse alarmcondities die de pomp constateert, zullen de infusie stoppen en visuele en geluidsalarmen
activeren . De gebruikers moeten regelmatig controleren of de infusie correct verloopt en of er geen alarm
actief is .
1000DF00771 Uitgave 5
Alaris™ PK Plus-spuitpomp MK4
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
13/52