Instellingsbereik PCA-dosis, klinische bolus: Microgram
Concentratie
mcg/mL
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
20
25
30
Technische beschrijving
Normen die zijn gebruikt bij het ontwikkelen van de pomp
De volgende standaarden zijn geheel of gedeeltelijk gebruikt bij het ontwikkelen van de pomp.
Medische elektrische apparatuur
EN 60601-1 (1990), Medical Electrical Equipment, Part I: General Requirements for Safety.
Amendment A1 (1993) Amendment A13 (1996) Amendment A2 (1995).
EN 60601-2-24 (1998), Medical Electrical Equipment, Part 2-24: Particular Requirements for
Safety of Infusion Pumps and Controllers.
EN 60601-1-4 (1996), Medical Electrical Equipment, Part 1-4: General Requirements for
Safety - Collateral Standard: Programmable electrical medical systems. Amendment A1: 1999.
IEC 60601-1 (2nd Edition, 1988), Medical Electrical Equipment, Part 1: General
Requirements for Safety. Amendment 1 (1991) Amendment 2 (1995).
IEC 60601-1-4 (2000), Medical Electrical Equipment, Part 104: General Requirements for
Safety - Collateral Standard: Programmable electrical medial systems.
IEC 60601-2-24 (1998), Medical Electrical Equipment, Part 2-24: Particular Requirements for
Safety of Infusion Pumps and Controllers.
CAN/CSA-C22.2 601.1-M90, Medical Electrical Equipment, Part 1: General Requirements for
Safety - November 1990 (Canadian Deviations to IEC 60601-1) Update No. 2 (November 2003)
Microgram
Stappen
Max.
0,05
20
0,10
40
0,15
60
0,20
80
0,25
100
0,30
120
0,35
140
0,40
160
0,45
180
0,50
200
0,55
220
0,60
240
0,65
260
0,70
280
0,75
300
1,00
400
1,25
500
1,50
600
Referenties en probleemoplossing
Concentratie
Microgram
mcg/mL
Stappen
35
1,75
40
2,00
45
2,25
50
2,50
55
2,75
60
3,00
65
3,25
70
3,50
75
3,75
80
4,00
85
4,25
90
4,50
95
4,75
100
5,00
200
10,00
300
15,00
400
20,00
500
25,00
Max.
700
800
900
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
4000
6000
8000
10000
59