Inhoudsopgave
Advertenties
Lees deze gebruikershandleiding volledig door alvorens de CADD
infuuspomp te gebruiken. Het niet opvolgen van waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en
instructies kan resulteren in het ontstaan van ernstig letsel bij of zelfs het overlijden van de
patiënt.
Waarschuwingen
•
De gebruikershandleiding mag uitsluitend door artsen gebruikt worden. Zorg ervoor dat
patiënten geen toegang hebben tot deze handleiding, aangezien met de in de handleiding
vermelde informatie volledige toegang kan worden verkregen tot alle programmeer- en
gebruiksfuncties.
•
Om explosiegevaar te voorkomen mag de pomp niet worden gebruikt in de nabijheid van
brandbare anesthetica of explosieve gassen.
•
Patiënten die mogelijk nadelen kunnen ondervinden van onbedoelde werking of falen
zoals onderbreking van toediening van medicatie of vloeistoffen van de pomp, moeten
onder zorgvuldig toezicht blijven, waarbij maatregelen genomen moeten worden om
onmiddellijk corrigerend te kunnen optreden om onderbrekingen van medicatietoediening te
minimaliseren. Falen van de pomp stopt de medicatietoediening en onbedoelde pompwerking
kan diverse gevolgen voor de patiënt hebben.
•
Indien de pomp wordt gebruikt om levensondersteunende medicatie toe te dienen, moet
er een extra pomp en zorgvuldig toezicht beschikbaar zijn om bij falen van de pomp
onmiddellijk corrigerend te kunnen optreden en onderbrekingen van medicatietoediening te
minimaliseren. Falen van de pomp schort medicatietoediening op.
•
De pomp mag niet worden gebruikt voor het toedienen van bloed of cellulaire bloedproducten
aangezien bloed en bloedproducten beschadigd worden door het pompmechanisme.
•
Indien de pomp is gevallen of gestoten, controleer de pomp dan op beschadiging. Een
beschadigde of niet goed functionerende pomp mag niet worden gebruikt. Neem contact op
met de klantenservice van Smiths Medical om de pomp voor onderhoud te retourneren.
•
Het gebruik van een injectiespuit met de CADD
ONVOLDOENDE TOEDIENING van medicatie. Het functioneren van de spuit kan
ongunstig worden beïnvloed door de verschillen in afmetingen en gladheid van de zuiger,
wat ertoe kan leiden dat er meer kracht nodig is om de zuiger van de spuit in beweging te
brengen. De zuiger van een spuit wordt minder glad als deze veroudert, wat resulteert in een
toenemende mate van onderdosering van medicatie, wat op een bepaald ogenblik significant
kan zijn. Daarom dient er rekening gehouden te worden met de soort medicatie en de vereiste
nauwkeurigheid van toediening bij gebruik van een injectiespuit met de CADD
Het in de injectiespuit resterende volume dient regelmatig te worden vergeleken met de op de
pomp weergegeven waarden (bijv. het reservoirvolume en vermelde volume) om te bepalen
of er onderdosering van medicatie plaatsvindt. Zo nodig moeten de vereiste corrigerende
maatregelen worden genomen.
•
Er zijn mogelijke gezondheidsrisico's verbonden aan het verkeerd wegwerpen van batterijen,
elektronica en besmette (gebruikte) reservoirs en extensiesets. Gebruikte batterijen, reservoirs,
extensiesets en andere gebruikte accessoires of een pomp waarvan de gebruiksduur is
verstreken, dienen op milieuvriendelijke wijze te worden weggegooid en volgens eventueel van
toepassing zijnde voorschriften.
•
Dien geen medicatie toe in de epidurale of subarachnoïdale ruimte, tenzij de medicatie
geïndiceerd is voor toediening in deze ruimtes.
•
Om infusie te voorkomen van medicatie die niet geïndiceerd is voor infusie in de epidurale of
subarachnoïdale ruimte, mogen er GEEN toedieningssets worden gebruikt die injectieplaatsen
bevatten.
•
Indien een CADD™-medicatiecassettereservoir, CADD®-extensieset of CADD® -toedieningsset
gebruikt wordt om medicatie toe te dienen in de epidurale of subarachnoïdale ruimte, is het
sterk aan te bevelen om deze duidelijk te onderscheiden van systemen die gebruikt worden
voor andere toedieningsroutes. Bijvoorbeeld door kleurcodering of andere identificatiewijze.
®
-Solis ambulante
®
-toedieningsset kan leiden tot
®
-Solis-pomp.
3
Advertenties
Inhoudsopgave
