Indicaties voor gebruik
Indicaties voor gebruik
®
De Nonin WristOx
, Model 3150-pulsoximeter is een klein, om de pols draagbaar apparaat
2
voor het meten, weergeven en opslaan van de functionele zuurstofverzadiging van arteriële
hemoglobine (%SpO
) en de hartfrequentie. De meter is bestemd voor tussentijdse controles
2
en/of gegevensverzameling en registratie bij volwassen en pediatrische patiënten in situaties
met en zonder beweging en voor patiënten met goede of slechte perfusie. Het apparaat is
bedoeld voor gebruik in ziekenhuizen, in medische faciliteiten, voor ambulant gebruik, in
subacute situaties, bij slaaponderzoeken en in mobiele eenheden.
Waarschuwingen
Gebruik dit hulpmiddel niet in een MRI-omgeving of in de aanwezigheid van ontvlambare anesthetica of gassen.
Dit hulpmiddel is niet geschikt voor defibrillatie volgens norm IEC 60601-1.
Dit hulpmiddel is uitsluitend bestemd als aanvullend hulpmiddel ter beoordeling van patiënten. Het moet worden
gebruikt in combinatie met andere methoden voor het beoordelen van klinische verschijnselen en symptomen.
Inspecteer de plaats waar de pulsoximetersensor is aangebracht om de 4 uur om de plaatsing van de sensor
en de bloedsomloop en gevoeligheid van de huid van de patiënt te controleren. De mate van gevoeligheid van
de patiënt is afhankelijk van de medische gesteldheid of de huidconditie van de patiënt.
Vermijd overmatige druk op de plaats waar de sensor wordt aangebracht, omdat dit schade aan de huid onder
de sensor kan veroorzaken.
Leg de patiëntkabels en maak de aansluitingen zorgvuldig zodat het risico van verstrikking, verstikking of letsel
van de patiënt wordt vermeden.
Gebruik uitsluitend PureLight
Deze sensoren zijn vervaardigd volgens de nauwkeurigheidsspecificaties voor Nonin-pulsoximeters. Gebruik van
sensoren van een andere fabrikant kan tot slechte werking van de pulsoximeter leiden.
Controleer vóór gebruik de compatibiliteit van de monitor, sensor(en) en accessoires om een slechte werking en/
of letsel van de patiënt te voorkomen.
Modificatie van dit hulpmiddel is niet toegestaan, omdat dit van invloed kan zijn op de werking ervan.
De USB-kabel moet losgekoppeld zijn van het hulpmiddel voordat de batterijen worden vervangen.
Zorg dat het hulpmiddel is uitgeschakeld en dat de sensor niet op een vinger is aangebracht voordat u de
batterijen vervangt.
Dit hulpmiddel mag niet worden gebruikt naast, of gestapeld op of onder, andere apparatuur. Als gestapeld of
aangrenzend gebruik onvermijdelijk is, dient men er extra goed op te letten dat het hulpmiddel goed werkt.
Gebruik van andere accessoires, sensoren en kabels dan in deze handleiding vermeld, kan resulteren in een
toename van elektromagnetische emissie en/of afname van de immuniteit van dit hulpmiddel.
Gebruik het hulpmiddel niet in situaties die alarmsignalen vereisen.
Gebruik geen beschadigde sensor. Als de sensor op de een of andere wijze beschadigd is, dient u het gebruik
onmiddellijk te staken en de sensor te vervangen.
Deze apparatuur voldoet aan de internationale norm IEC 60601-1-2 voor elektromagnetische compatibiliteit
(EMC) van medische elektrische apparatuur en/of systemen. Deze norm is bedoeld om een redelijke mate van
bescherming te bieden tegen schadelijke storingen in een typische medische installatie. Vanwege de proliferatie
van radiofrequente verzendapparatuur en andere elektrische storingsbronnen in zorgverlenings- en andere
omgevingen kan een verhoogd niveau van dit soort storingen, vanwege de nabijheid of de sterkte van de bron,
de werking van dit hulpmiddel storen. Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen
voor EMC. Alle apparatuur moet geïnstalleerd en in gebruik genomen worden volgens de EMC-informatie in
deze handleiding.
®
-pulsoximetersensoren van het merk Nonin om letsel van de patiënt te voorkomen.
1