Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Informatie Over Het Voorziene Gebruik; Voorzien Gebruik - Getinge Maquet PowerLED II Gebruiksaanwijzing

Inhoudsopgave

Advertenties

Land
Argentinië
Australië
Brazilië
Brazilië
Canada
China
EU
Japan
Zuid-Korea
Zuid-Korea
Zuid-Korea
Zwitserland
Taiwan
VK
VS
VS
Tab. 7:
Overeenstemming met de normen inzake de markt
1.9

Informatie over het voorziene gebruik

1.9.1

Voorzien gebruik

Het Maquet PowerLED II-gamma is bestemd voor de verlichting van het lichaam van de patiënt
tijdens chirurgische ingrepen, diagnosen en behandelingen.
Maquet PowerLED II
IFU 01811 NL 10
Referentie
Jaar
Regelgeving
2002
2318/2002
TGA 236-2002
2019
RDC 665/2022
2022
RDC 185/2001
2001
SOR/98-282
2021
regelgeving nr.
2021
739
Verordening
2017
2017/745/EU
MHLW Ordon-
2021
nantie: MO nr.
169
Wet 14330
2016
Decreet 27209
2016
Regel 1354
2017
RS (Odim)
2020
812.213
TPAA
2018
2018-01-31
Wet
2021
21CFR Deel 7
2017
21CFR Sub-
-
hoofdstuk H
Informatie over het voorziene gebruik
Titel
Administración Nacional de Medicamentos, Ali-
mentos y Tecnología Médica - Registro de pro-
ductos Medicas - Reglamento
Therapeutische producten (medische apparatuur)
Verordeningen 2002. Wettelijke voorschriften nr.
236, 2002 volgens de Wet op Therapeutische
producten 1989
GMP Vereisten voor medische apparatuur en
IVD's
Technische regelgeving voor de registratie van
medische apparatuur bij ANVISA, maar ook voor
de aanpassing, hernieuwde afgifte of verwijdering
Regelgeving voor medische apparatuur
Regelgeving voor het toezicht en beheer van me-
dische apparatuur
Regelgeving voor medische apparatuur
Ministeriële ordonnantie betreffende normen voor
fabricage- en kwaliteitscontrole op medische ap-
paratuur en in-vitro diagnostiek
Wet betreffende medische apparatuur
Uitvoeringsbesluit op de medische wet
Uitvoeringreglement op de medische wet
Ordonnantie betreffende medische apparatuur
(MedDO) van 1 juli 2020
Taiwanese wet inzake farmaceutische aangele-
genheden
Verordeningen betreffende medische apparatuur
2002 nr. 618
Titel 21-- Voedsel en geneesmiddelen
Hoofdstuk I-- Voedsel- en Warenautoriteit Afde-
ling Gezondheid en Menselijke Diensten
Subhoofdstuk A -- Algemeen
DEEL 7 - Handhavingsbeleid
Titel 21-- Voedsel en geneesmiddelen
Hoofdstuk I-- Voedsel- en Warenautoriteit Afde-
ling Gezondheid en Menselijke Diensten
Subhoofdstuk H -- Medische apparatuur
Inleiding
1
31 / 116

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave