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Solstice™ MR SRS sistema de inmovilización
INDICACIONES DE USO/USO PREVISTO
SOLSTICE™ MR SRS CON ACCUFORM™
El dispositivo está indicado para posicionar y/o inmovilizar a pacientes adultos y pediátricos sometidos a terapia de radiación en la cabeza, el cerebro y el cuello, incluida la
radiocirugía estereotáctica (SRS), la radioterapia estereotáctica (SRT), la radioterapia guiada en superficie (SGRT) y los tratamientos de electrones, fotones y protones. El dispositivo
también se utiliza durante la adquisición de imágenes, incluida la tomografía computarizada (CT) y las imágenes por resonancia magnética (MR) para respaldar la planificación del
tratamiento.
SOLSTICE™ MR CON REPOSACABEZAS
El dispositivo está indicado para posicionar y/o inmovilizar a pacientes adultos y pediátricos sometidos a terapia de radiación en la cabeza, el cerebro y el cuello, incluida la
radioterapia guiada en superficie (SGRT) y los tratamientos de electrones, fotones y protones. El dispositivo también se utiliza durante la adquisición de imágenes, incluida la
tomografía computarizada (TC) y las imágenes por resonancia magnética (RM) para respaldar la planificación del tratamiento.
PRECAUCIÓN
Las leyes federales de Estados Unidos limitan la venta de este dispositivo a médicos o por prescripción médico.
ADVERTENCIA
Comprobar todos los ángulos de tratamiento, las características de atenuación y los valores WET antes de tratar a los pacientes.
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La forma del producto puede presentar ligeras variaciones; debe utilizarse el mismo dispositivo para un paciente durante la colocación y los ciclos de tratamiento.
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No utilice el aparato si presenta signos de estar dañado.
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Asegurarse de que el dispositivo accesorio esté correctamente ubicado.
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El dispositivo se debe utilizar únicamente con accesorios específicos CIVCO.
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Asegúrese de que el dispositivo esté bien fijado antes de usar.
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Debe tomarse una imagen de verificación para confirmar la posición del paciente antes de administrar el tratamiento.
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No aplique una fuerza excesiva sobre el dispositivo, ya que puede hacerse daño o deteriorarlo.
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Asegúrese de que el dispositivo/paciente permanece inmóvil durante la preparación y el tratamiento.
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No utilizar sin el cojín accesorio o el reposacabezas.
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El reposacabezas no ha sido certificado para el tratamiento con SRS. Solo utilice el cojín AccuForm™.
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NOTA: En caso de producirse cualquier incidente grave con el dispositivo, el mismo debe ser informado al fabricante. Si el incidente ocurre dentro de la Unión Europea, el mismo
también debe ser informado a la autoridad competente del Estado miembro en el cual usted está establecido.
INFORMACIÓN DE SEGURIDAD DE IRM
El dispositivo es seguro en RM.
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Seguro en RM
USO DEL SOLSTICE™ MR SRS SISTEMA DE INMOVILIZACIÓN
NOTA: Asegurarse de que los pasadores estén abiertos.
Desbloqueado
Bloqueado
1. Unir la fijación de cabeza a la extensión.
2. Usar todos los pasadores disponibles para asegurar la fijación de cabeza a la extensión.
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Español
I. Pasador
II. Solstice™ MR SRS sistema de
inmovilización
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