Advertenties
System unieruchamiania Solstice™ MR SRS
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE STOSOWANIA / PRZEWIDYWANEGO ZASTOSOWANIA
SOLSTICE™ MR SRS Z ACCUFORM™
Urządzenie służy do układania i/lub unieruchamiania pacjentów dorosłych i pediatrycznych poddawanych radioterapii głowy, mózgu i szyi, w tym radiochirurgii stereotaktycznej (SRS),
radioterapii stereotaktycznej (SRT), radioterapii sterowanej obrazem powierzchni pacjenta (SGRT) oraz terapii elektronowej, fotonowej i protonowej. Urządzenie stosuje się również w
trakcie rejestrowania obrazu, w tym obrazów tomograficznych (TK) i obrazów z rezonansu magnetycznego (MR), w celu wspomagania planowania leczenia.
SOLSTICE™ MR Z PODGŁÓWKIEM
Urządzenie służy do układania i/lub unieruchamiania pacjentów dorosłych i pediatrycznych poddawanych radioterapii głowy, mózgu i szyi, w tym radioterapii sterowanej obrazem
powierzchni pacjenta (SGRT) oraz terapii elektronowej, fotonowej i protonowej. Urządzenie stosuje się również w trakcie rejestrowania obrazu, w tym obrazów tomograficznych (TK) i
obrazów z rezonansu magnetycznego (MR), w celu wspomagania planowania leczenia.
UWAGA
Prawo federalne (w Stanach Zjednoczonych) ogranicza zakres sprzedaży tego wyrobu do sprzedaży przez lekarza lub na jego zlecenie.
OSTRZEŻENIE
Przed przystąpieniem do leczenia pacjentów należy sprawdzić wszelkie aspekty terapii, parametry pochłaniania promieniowania oraz wartości WET (ekwiwalent grubości
l
materiału detektora w odniesieniu do wody).
Kształt produktu może różnić się nieznacznie; należy stosować to samo urządzenie dla danego pacjenta podczas całego cyklu przygotowania i leczenia.
l
Nie używać, jeśli wyrób wydaje się być uszkodzony.
l
Upewnić się, że akcesorium znajduje się w prawidłowym położeniu.
l
Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do użytku z określonymi akcesoriami CIVCO.
l
Przed użyciem upewnij się, że urządzenie jest odpowiednio zabezpieczone.
l
Przed rozpoczęciem terapii należy wykonać obrazowanie wstępne, aby potwierdzić ułożenie ciała pacjentki.
l
Nie stosować nadmiernej siły w odniesieniu do urządzenia. Może to doprowadzić do uszkodzenia urządzenia lub urazu u operatora bądź pacjenta.
l
Upewnić się, że urządzenie/pacjent nie poruszy się podczas układania i terapii.
l
Nie używać bez dodatkowej poduszki lub podgłówka.
l
Podgłówek nie został zatwierdzony do stosowania przy leczeniu SRS. Używać tylko poduszki AccuForm™.
l
UWAGA: Jeśli dojdzie do poważnego zdarzenia w związku z użytkowaniem wyrobu, należy zgłosić to zdarzenie producentowi. Jeśli zdarzenie zajdzie na terenie Unii Europejskiej,
należy je zgłosić również do organów kompetentnych w państwie członkowskim, w którym znajduje się użytkownik.
INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA REZONANSU MAGNETYCZNEGO
Wyrób jest bezpieczny w środowisku MR.
l
Nadaje się do
stosowania podczas MR
KORZYSTANIE Z SYSTEMU UNIERUCHAMIANIA SOLSTICE™ MR SRS
UWAGA: Upewnić się, że sworznie nie są zatrzaśnięte.
Niezatrzaśnięty
Zabezpieczony zatrzaskiem
1. Zamocować element stabilizujący głowę do przedłużenia.
2. Za pomocą wszystkich dostępnych sworzni zamocować stabilizator głowy do przedłużenia.
39
I. Sworzeń
II. System unieruchamiania Solstice™ MR
SRS
Polski
Advertenties
