Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Liste des matériaux
Polyamide
Mousse de polyuréthane
Élasthanne
Coton
Néoprène
Fabriqué sans latex naturel
Contenu de l'emballage
1 Compreflex
Standard Arm
®
1 paire Cotton Liner
Dansk
Produktbeskrivelse
Compreflex
Standard Arm (til arm) er
®
et uelastisk produkt, hvormed der kan
opnås en mindre til moderat kompression
(≤ 40 mmHg). Produktet kombineres med
et par bomuldslinere (understrømper af
bomuld), som beskytter huden.
Formålsbestemt anvendelse
Disse uelastiske kompressionsbind er
produkter til kompressionsbehandling på
armen. Kompressionsbehandlingen forbedrer
det venøse og lymfatiske tilbageløb og redu-
cerer derved venøse og lymfatiske ødemer.
Kompressionsbehandlingen anvendes ved
lymfatisk ødem i den indledende stasebe-
handling og ved udpræget venøst ødem som
et alternativ til bandagering med bandager.
Dette medicinske udstyr kan genanvendes og
er ikke sterilt.
Effekten af medicinsk kompression
Kompressionsprodukter udøver et omhygge-
ligt kontrolleret tryk på væv og vener. Derved
forbedres tilbageløbet af blodet i venerne og
gennemstrømningen i lymfesystemet øges.
Samtidig forbedres mikrocirkulationen og
dermed forsyningen til vævet.
Målgruppe
Til den tilsigtede målgruppe hører patienter,
som af den behandlende læge eller det
uddannede, medicinske sundhedspersonale
har fået ordineret en individuel kompressions-
behandling. Brugergrupper inden for sund-
hedserhvervene, som benytter produkterne
på patienten, hører også til målgruppen.
Indikationer og kontraindikationer
Indikationer
• Ødem
• Lymfeødem
• Lipødem
Kontraindikationer
• Fremskreden perifer arteriel okklusiv
sygdom, PAOD (radialarterietryk
<60 mmHg, fingerarterietryk <30 mmHg
eller TcPO2 <20 mmHg håndryg)
• Alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA III–IV)
• Septisk flebitis
• Alvorlige føleforstyrrelser i ekstremiteten
• Fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus)
• Kompression af et eksisterende, arterielt
bypass (epifascial)
Relative kontraindikationer, hvor fordele og
risici skal overvejes nøje:
• Allergi over for kompressionsproduktets
materiale
• Inflammatoriske processer (kompressions-
produkter til reduktion af inflammationer,
smerter eller ødemer ved erysipelas eller
cellulitis må kun anvendes i kombination
med en antibakteriel terapi)
• Let PAOD (nedsat radialarterietryk
ved sammenligning af siderne, men
> 60 mmHg radialarterietryk)
• Udpræget væskende dermatose
• Blå- eller hvidfarvning af fingrene, følelses-
løshed i hænderne
• Primær kronisk polyartritis
Brugsanvisning
Risici og bivirkninger
Uelastiske kompressionsbind kan ved
ukorrekt brug forårsage hudnekroser og
trykskader på de perifere nerver. Ved følsom
hud kan der opstå kløe, afskalning og tegn på
inflammation under kompressionsbindene.
Derfor er en passende hudpleje nødvendig.
For at opretholde den gode behandling er det
nødvendigt med jævnlige kontrolbesøg hos
lægen. Hvis der skulle opstå akutte smerter
eller hudirritation ved brug af kompressions-
produktet, skal du omgående opsøge lægen.
I dette tilfælde må produktet ikke længere
benyttes, før lægen har ordineret andet.
Bemærk:
advarsler og kontraindikationer er kun holde-
punkter og erstatter ikke lægens råd.
Særlige anvisninger
• Beskyt kompressionsprodukterne mod
salver, olier og fedt for at bevare levetiden.
• Kompressionsprodukterne må ikke benyttes
i tilfælde af åbne sår. Sårene skal være
dækket af passende sårkompresser.
• Manglende overholdelse af anvisningerne
kan nedsætte produktets sikkerhed og
virkning.
• Alle alvorlige hændelser, som optræder
i forbindelse med produktet, skal indbe-
rettes til producenten og den ansvarlige
myndighed.
• Det skal sikres, at kompressionsproduktet
reducerer trykket fra distalt til proksimalt,
dvs. fra langt fra kroppen til tæt på kroppen
(degressivt trykforløb).
• Sørg for, at understrømpen ikke folder.
Anvendelse
Påtagning af Compreflex
1. Fjern først alle smykker fra hånden, hånd-
leddet og armen. Træk den medfølgende
understrømpe op over armen til skulderen.
Sørg for, at det strikkede materiale er jævnt
fordelt over hele længden
2. Før påtagningen foldes alle burrebåndsluk-
ninger på produktet ud. Rul enderne
bagud og fiksér dem dér, så de ikke kan
sætte sig fast nogen steder. Tag forsigtigt
produktet på armen, men træk det ikke
længere op end understrømpen; sørg for,
at produktets albuesøm sidder på albuen.
3. Luk alle burrebåndslukninger og begynd
med håndledet uden at udøve tryk.
Burrebåndslukningerne må så vidt muligt
ikke overlappe hinanden, men der må ikke
8
Konsultér din læge. De her nævnte
Standard Arm
®
Advertenties
Inhoudsopgave
