Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Stiahnutie pomôcky Compreflex
Arm
Pri sťahovaní pomôcky najprv odstráňte motý-
likový suchý zips. Potom uvoľnite všetky suché
zipsy začínajúc na zápästí. Zrolujte konce
suchých zipsov dozadu a tam ich upevnite,
aby sa nemohli zachytiť. Stiahnite pomôcku
z ruky a stiahnite si ochranný návlek.
Doba skladovania, nosenia a používania
Ak vám to váš lekár nepredpísal inak, môžete
kompresívnu pomôcku nosiť cez deň aj
v noci. Pomôcku si však jedenkrát denne
dajte dole, aby ste očistili kožu a ošetrili rany,
ak je to potrebné. Potom sa má pomôcka
podľa pokynov na použitie znova natiahnuť.
Frekvencia, s ktorou sa má pomôcka sťahovať
za účelom kontroly kože, čistenia a/alebo
ošetrovania rany závisí od individuálnych
požiadaviek pacientov a predpisu lekára. Pod
každou kompresívnou pomôckou sa má nosiť
ochranný návlek. Každodenným nosením
a praním kompresívnej pomôcky môže medi-
cínska kompresia a elasticita vášho ovínadla
povoliť. Dátum skladovateľnosti je vytlačený
na balení so symbolom presýpacích hodín.
Výrobca garantuje maximálnu účinnosť po
dobu nasledujúcich 6 mesiacov nosenia.
Ošetrovanie a skladovanie
w o s m U
Dodržiavajte pokyny na starostlivosť na balení
a/alebo na textilnom štítku. Pred praním
uzavrite všetky suché zipsy. Pomôcku perte
na jemnom cykle s čistiacim prostriedkom na
jemnú bielizeň a v sieťke na prádlo. Nepou-
žívajte bielidlá ani aviváž. Pomôcku sušte pri
nízkej teplote/bez tepla v sušičke alebo na
vzduchu (na predĺženie životnosti ovínadla
sa odporúča sušenie na vzduchu). Pomôcku
skladujte pri izbovej teplote, na suchom
mieste chránenú pred svetlom. Chráňte pred
priamym teplom. Ochranné návleky pred
prvým použitím vyperte.
Likvidácia
Pre medicínsku kompresívnu pomôcku
neplatia žiadne osobitné požiadavky na
likvidáciu. Môže sa likvidovať v zvyškovom príp.
domovom odpade. Dbajte pritom na miestne
predpisy pre likvidáciu textilu.
Zoznam materiálov
Polyamid
Poluretánová pena
Elastan
Bavlna
Neoprén
Vyrobené bez prírodného latexu
Obsah balenia
1 Compreflex
Standard Arm
®
1 pár návlekov Cotton Liner
Slovenščina
Opis izdelka
Compreflex
Standard Arm (za roko) je neela-
®
stični izdelek, ki zagotavlja majhno do srednjo
Standard
kompresijo (≤ 40 mmHg). Izdelek je na voljo
®
v kombinaciji z bombažno podlogo (Cotton
Liner), ki ščiti kožo.
Predvidena uporaba
Ti neelastični ovoji so izdelki za kompresijsko
terapijo na roki. Kompresijsko zdravljenje
izboljša venski in limfni povratni tok ter
tako zmanjša venske edeme in limfedeme.
Uporablja se v začetni fazi dekongestije pri
limfedemu in pri izrazitem venskem edemu
kot alternativa povijanju s povoji. Ta medi-
cinski pripomoček je predviden za večkratno
uporabo in ni sterilen.
Učinkovanje medicinske kompresije
Kompresijski izdelki izvajajo skrbno nadzo-
rovan pritisk na tkiva in žile. S tem se povratni
tok v venah izboljša in spodbudi se pretok
limfe. Hkrati se izboljša tudi mikrocirkulacija in
s tem oskrba tkiva.
Ciljna skupina
Ciljna skupina so pacientke in pacienti, ki
jim zdravnik ali usposobljeni zdravstveni
delavec predpiše kompresijski pripomoček za
individualno kompresijsko zdravljenje. Ciljna
skupina uporabnikov so tudi zdravstvene
delavke in delavci, ki izdelke uporabljajo pri
pacientkah in pacientih.
Indikacije in kontraindikacije
Indikacije
• edem;
• limfedem;
• lipedem.
Kontraindikacije
• napredovala periferna arterijska okluzivna
bolezen – PAOB (tlak radialne arterije
< 60 mmHg, tlak v prstni arteriji < 30 mmHg
ali TcPO2 na hrbtni strani dlani < 20 mmHg);
• hudo srčno popuščanje (NYHA III–IV);
• septični flebitis;
• hude motnje občutljivosti okončine;
• napredovala periferna nevropatija (npr. pri
sladkorni bolezni);
• stisnjenje obstoječega arterijskega obvoda
(epifascialno).
Relativne kontraindikacije, pri katerih je treba
koristi in tveganja posebej skrbno pretehtati:
• alergija na material kompresijskega izdelka;
• vnetni procesi (kompresijski izdelki za
zmanjšanje vnetja, bolečine ali edema
pri erizipelu noge ali celulitisu se lahko
uporabljajo le v kombinaciji z antibakterijsko
terapijo);
• blaga PAOB (primerjalno nižji radialni
arterijski tlak, vendar > 60 mmHg radialnega
arterijskega tlaka);
• izrazite dermatoze z eksudatom;
• modra ali bela obarvanost prstov, odrevene-
lost dlani;
• primarni kronični poliartritis.
Tveganja in neželeni učinki
Neelastični ovoji lahko ob neprimerni uporabi
povzročijo nekrozo kože in kompresijske
Navodila za uporabo
poškodbe na perifernih živcih. V primeru
občutljive kože lahko pod kompresijskimi
sredstvi pride do srbenja, luščenja in znakov
vnetja, zato je nujna primerna nega kože. Za
21
Advertenties
Inhoudsopgave
