Inhoudsopgave
Advertenties
Beschikbare talen
Beschikbare talen
Uittrekken van de Compreflex
Bij het uittrekken verwijdert u eerst de vlin-
der-klittenbandsluiting. Maak vervolgens alle
klittenbandsluitingen los, te beginnen bij de
pols. Rol de uiteinden naar achteren en fixeer
ze daar, zodat ze niet in de war kunnen raken.
Schuif het product van de arm af en trek de
ondermouw uit.
Opslag, draag- en gebruiksduur
Als uw arts niet anders heeft geadviseerd,
kunt u het compressiehulpmiddel zowel
overdag als 's nachts dragen. Het product
dient echter eenmaal daags te worden
afgedaan om de huid te reinigen en indien
nodig wonden te verzorgen. Vervolgens moet
het product volgens de gebruiksinstructies
weer worden aangebracht. De individuele
behoeften van de patiënt en de instructies
van de arts bepalen hoe vaak het product
voor controle van de huid, reiniging en/of
wondverzorging moet worden afgedaan.
Onder ieder compressieproduct moet een
onderlaag worden gedragen. Door het
dagelijks dragen en het wassen van dit
compressiehulpmiddel kunnen het medische
drukproces en de elasticiteit van de wrap
afnemen. De uiterste bewaardatum is met
het symbool van een zandloper op de verpak-
king afgedrukt. Wij garanderen een maximale
werking voor de daaropvolgende 6 maanden.
Onderhoud en bewaren
w o s m U
Neem de onderhoudsaanwijzingen op de
verpakkingen en/of het textieletiket in acht.
Sluit alle klittenbanden vóór het wassen.
Was het product met een programma voor
tere materialen met een fijnwasmiddel in
een waszakje. Gebruik geen bleekmiddel en
geen wasverzachter. Droog het product op
lage/zonder warmte in de droger of aan de
lucht (drogen aan de lucht wordt aanbevolen
voor een langere levensduur van de wraps).
Bewaar het product bij kamertemperatuur,
droog en beschermd tegen lichtinvloeden.
Bescherm het tegen directe hitte. Was de
ondermouwen vóór de eerste ingebruikname.
Afvoer
Voor de medische compressiehulpmiddelen
gelden geen bijzondere eisen wat betreft de
afvoer. Ze kunnen bij het rest- of huisafval
worden weggegooid. Neem daarbij de
plaatselijke voorschriften ten aanzien van het
weggooien van textiel in acht.
Toegepaste materialen
Polyamide
Polyurethaanschuim
Elastaan
Katoen
Neopreen
Vervaardigd zonder natuurlatex
Inhoud van de verpakking
1 Compreflex
Standard Arm
®
1 paar Cotton Liners
Norsk
Standard Arm
®
Produktbeskrivelse
Compreflex
uelastisk produkt som utøver lett til middels
kompresjon (≤40 mmHg). Produktet brukes
sammen med et par Cotton Liner (under-
strømper i bomull), disse beskytter huden din.
Bruksformål
Disse uelastiske omslagene er produkter
for kompresjonbehandling av armen.
Kompresjonsbehandlingen forbedrer venøs
og lymfatisk tilbakeløp, og begrenser dermed
venøse og lymfatiske ødemer. De brukes i
den innledende avlastningfasen ved lymfatisk
ødem og ved utpreget venøst ødem som et
alternativ til bandasjering. Dette medisinske
utstyret kan gjenbrukes og er ikke sterilt.
Effekten av medisinsk kompresjon
Kompresjonsprodukter utøver et nøye
kontrollert trykk mot kroppsvev og vener.
Dette forbedrer blodtilbakestrømningen i
venene, og lymfedrenasjen økes. Samtidig
blir mikrosirkulasjonen og dermed også
forsyningen til vevet forbedret.
Målgruppe
Tiltenkt målgruppe er pasienter hvor ansvarlig
lege eller annet helsepersonell har forordnet
et kompresjonsprodukt for individuell
kompresjonsbehandling. Også helsepersonell
som bruker produktet på pasienter tilhører
målgruppen.
Indikasjoner og kontraindikasjoner
Indikasjoner
• Ødem
• Lymfeødem
• Lipødem
Kontraindikasjoner
• Fremskreden perifer arteriell sykdom
• Alvorlig hjerteinsuffisiens (NYHA III–IV)
• Septisk flebitt
• Alvorlig sensibilitetsforstyrrelse i ekstremi-
• Fremskreden perifer nevropati (f.eks. ved
• Kompresjon av foreliggende arteriell bypass
Relative kontraindikasjoner hvor bruk og risiko
må avveies:
• Allergi mot materialet i kompresjonspro-
• Betennelsesprosesser (kompresjonspro-
• Lett perifer arteriell sykdom (redusert radialt
• Utpreget væskende dermatose
• Blå- eller hvitfarget finger, nummenhet i
• Primær kronisk polyartritt
12
Standard Arm (til armen) er et
®
(radialarterietrykk <60 mmHg, fingerarte-
rietrykk <30 mmHg eller TcPO2 håndtrykk
<20 mmHg)
teten
diabetes mellitus)
(epifascial)
duktet
dukter til reduksjon av betennelse, smerter
eller ødem ved erysipelas på ben eller
cellulitt skal kun benyttes sammen med
antibakteriell behandling)
arterietrykk i sidesammenligning, men
>60 mmHg radialarterietrykk)
hendene
Bruksanvisning
Advertenties
Inhoudsopgave
