Inhoudsopgave
Advertenties
Inleiding
Productie volgens EU-richtlijn
Het medisch hulpmiddel voldoet aan de voorschriften van Verordening (EU) 2017/745.
Verantwoordelijkheid van de fabrikant
De fabrikant beschouwt zich alleen verantwoordelijk voor de veiligheid, de betrouwbaarheid en het goed functioneren van het
medisch hulpmiddel, indien de onderstaande aanwijzingen worden opgevolgd:
> Het medisch hulpmiddel moet in overeenstemming met deze gebruiksaanwijzing gebruikt worden.
> Het medisch hulpmiddel bevat geen onderdelen die door de gebruiker mogen worden gerepareerd (met uitzondering van
O-ringen, patronen, filter en luchtfilter vervangen). Veranderingen of reparaties mogen uitsluitend door een geautoriseerde
W&H-servicepartner (zie pagina 53) uitgevoerd worden.
> De elektrische voorzieningen in de ruimte moeten aan de bepalingen van IEC 60364-7-710 ("Bouw van elektrische installaties
in medisch gebruikte ruimten") of aan de in uw land geldende voorschriften voldoen.
> Door het ongeoorloofd openen van het medisch hulpmiddel vervallen alle aanspraken op garantie.
Onoordeelkundig gebruik
Onoordeelkundig gebruik alsmede ongeoorloofde montage, verandering of reparatie van het medisch hulpmiddel of het negeren van
onze aanwijzingen ontslaat ons van alle aansprakelijkheids- en garantieverplichtingen!
Alle ernstige incidenten met betrekking tot het medisch hulpmiddel moeten aan de fabrikant en de verantwoordelijke
autoriteit worden gemeld!
8
Advertenties
Inhoudsopgave
