Inhoudsopgave
Advertenties
EMBLEM™ S-ICD-PROGRAMMER: ALGEMEnE BESChRIjvInG
Verhoogde druk� De Internationale Organisatie voor Standaardisatie (ISO) heeft geen
•
gestandaardiseerde druktest goedgekeurd voor implanteerbare pulsgeneratoren die
worden blootgesteld aan hyperbare zuurstoftherapie (HBOT). Verhoogde druk als gevolg
van HBOT kan de pulsgenerator beschadigen. Voorafgaand aan het starten van een
HBOT-programma moet de begeleidende cardioloog of elektrofysioloog van de patiënt
worden geraadpleegd om de mogelijke gevolgen van deze activiteit met betrekking tot de
specifieke gezondheidsaandoening van de patiënt volledig te begrijpen. Bij blootstelling
aan HBOT kan het noodzakelijk zijn het apparaat vaker te controleren. Evalueer de werking
van de pulsgenerator na blootstelling aan hoge druk (zie „Controle van pulsgenerator na
therapie" op pagina 14). De mate, timing en frequentie van deze evaluatie met betrekking
tot de blootstelling aan hoge druk zijn afhankelijk van de huidige gezondheidstoestand
van de patiënt en moeten derhalve worden bepaald door de begeleidende cardioloog of
elektrofysioloog. Zie de handleiding bij de betreffende pulsgenerator voor aanvullende
informatie over de resultaten van apparaatspecifieke hoge-druktests. Als u vragen hebt,
kunt u contact opnemen met Boston Scientific; u vindt de contactgegevens op de achterkant.
Controletests
•
Lage shock-impedantie� Als de waarde voor shock-impedantie bij afgifte van een shock
minder dan 25 ohm bedraagt, kan dat duiden op een probleem met het apparaat. Niet
alleen de afgegeven shock maar ook eventuele toekomstige therapie uit dit apparaat kan
ontoereikend zijn. Als er een waarde voor shock-impedantie van minder dan 25 ohm wordt
vastgesteld, dient de werking van het apparaat te worden gecontroleerd.
Conversietests� Een geslaagde VF- of VT-conversie tijdens aritmieconversietests vormt
•
geen garantie dat de conversie zich ook na de operatie zal voordoen. Houd er rekening
mee dat de DFT kan veranderen door een gewijzigde toestand van de patiënt, het
medicijngebruik of andere factoren. Dit kan weer leiden tot non-conversie van de aritmie
na de operatie. Controleer bij een gewijzigde toestand van de patiënt of herprogrammering
van parameters aan de hand van een conversietest of de tachyaritmieën van de patiënt
kunnen worden gedetecteerd en beëindigd door de pulsgenerator.
Controleoverwegingen voor patiënten die het land verlaten� Voor patiënten die
•
na de implantatie gaan reizen of verhuizen naar een land anders dan het land waar
hun apparaat werd geïmplanteerd, moet vooraf worden bepaald hoe controle van de
pulsgenerator zal plaatsvinden. De wettelijke goedkeuringsstatus voor apparaten en
verwante softwareconfiguraties voor de programmer variëren per land; bepaalde landen
hebben geen goedkeuring of mogelijkheid om specifieke producten te controleren. Neem
contact op met Boston Scientific (zie de informatie op de achterkant) voor assistentie bij het
bepalen van de mogelijkheid van apparaatcontrole in het land van bestemming.
13
Advertenties
Inhoudsopgave
