Veiligheid
Hiermee verband houdende richtlijnen
Voor meer informatie over de biologische effecten van echografie en verwante onderwerpen
kunt u de volgende artikelen en boeken raadplegen:
• "Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound." AIUM-rapport, 28 januari 1993.
• "American Institute of Ultrasound in Medicine Bioeffects Consensus Report." Journal of
Ultrasound in Medicine, vol. 27, nr. 4, april 2008.
• Derde editie van het AIUM-document "Medical Ultrasound Safety", 2014. (Bij elk systeem
wordt een exemplaar van dit document geleverd.)
• "Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound Systems and Transducers" FDA, juni 2019.
• IEC 62359: Ultrasonics - Field Characterization - Test Methods for the Determination of
Thermal and Mechanical Indices Related to Medical Diagnostic Ultrasonic Fields.
• WFUMB. "Symposium on Safety of Ultrasound in Medicine: Conclusions and
Recommendations on Thermal and Non‑Thermal Mechanisms for Biological Effects of
Ultrasound." Ultrasound in Medicine and Biology, 1998: vol. 24, supplement 1.
Akoestisch vermogen en meting
Sinds diagnostische echografie voor het eerst is gebruikt, zijn de mogelijke biologische gevolgen
voor de mens van blootstelling aan echografie door diverse wetenschappelijke en medische
instellingen onderzocht. In oktober 1987 heeft het American Institute of Ultrasound in
Medicine (AIUM) een rapport goedgekeurd dat was opgesteld door de Bioeffects Committee
("Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound." Journal of Ultrasound in
Medicine, Vol. 7, No. 9 Supplement, september 1988), ook wel het rapport-Stowe genoemd. In
dit rapport werden de beschikbare gegevens over mogelijke gevolgen van blootstelling aan
echografie belicht. Een ander rapport, "Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound" van 28
januari 1993, bevat actuelere informatie.
Het akoestisch vermogen voor dit systeem is gemeten en berekend volgens de meetnormen
van NEN-EN-IEC 62359: Ultrasone technologie - Veldkarakteristieken - Beproevingsmethoden
voor de bepaling van thermische en mechanische verdeling van medische diagnostische
ultrasone velden, en het FDA-document "Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound
Systems and Transducers" uit juni 2019.
70
Biologische veiligheid
Diagnostisch Lumify echografiesysteem