Medische Waarschuwing Van Fda Betreffende Latex - Philips Lumify Gebruikershandleiding
Echografiesysteem
Verberg thumbnails
Zie ook voor Lumify:
- Gebruiksaanwijzing (6 pagina's) ,
- Gebruiksaanwijzing (4 pagina's) ,
- Handleiding (5 pagina's)
Inhoudsopgave
Advertenties
Veiligheid
WAARSCHUWING
Volg de ontsmettingsrichtlijnen in het volgende document van de
Wereldgezondheidsorganisatie als de steriele transducerhoes wordt beschadigd tijdens een
intraoperatieve toepassing waarbij een patiënt met overdraagbare spongiforme
encefalopathie als de ziekte van Creutzfeldt-Jakob is betrokken: WHO/CDS/ APH/2000/3,
WHO Infection Control Guidelines for Transmissible Spongiform Encephalopathies. Het is
niet mogelijk de transducers voor het systeem te ontsmetten door verhitting.
WAARSCHUWING
Als de binnenkant van het systeem verontreinigd raakt met lichaamsvloeistoffen die
pathogenen bevatten, moet u uw contactpersoon bij Philips hiervan onmiddellijk op de
hoogte brengen. Componenten binnen in het systeem kunnen niet worden gedesinfecteerd.
In dat geval moet het systeem als biologisch gevaarlijk materiaal worden afgevoerd volgens
de van toepassing zijnde wetgeving.
WAARSCHUWING
Selecteer de juiste toepassing bij het aanvangen van een onderzoek en blijf in deze
toepassing gedurende het onderzoek. Sommige toepassingen zijn bestemd voor onderdelen
van het lichaam die lagere limieten vereisen voor een akoestische vermogen.
Medische waarschuwing van FDA betreffende latex
Allergische reacties op medische producten die latex bevatten, 29 maart 1991
Naar aanleiding van rapporten over ernstige allergische reacties op medische producten die
latex (natuurrubber) bevatten, adviseert de FDA medische zorgverleners om te bepalen welke
van hun patiënten overgevoelig zijn voor latex en erop voorbereid te zijn om allergische
reacties onmiddellijk te kunnen behandelen. De reacties van patiënten op latex lopen uiteen
56
Biologische veiligheid
Diagnostisch Lumify echografiesysteem
Advertenties
Inhoudsopgave
