16 | Auto QC² | Inleiding
Naleving
Auto QC² werd ontworpen in overeenstemming met de MEDDEV-richtlijnen
betreffende de toepassing van medische apparatuur en getest in het kader van
de conformiteitsbeoordeling voorgeschreven door 93/42/EEG MDD (Richtlijn
van de Raad 93/42/EEG inzake medische apparatuur).
Dit Agfa-product werd ontworpen in overeenstemming met IEC 60601-1, Ed.
3: Medische elektrische toestellen - Deel 1: Algemene eisen voor
basisveiligheid en essentiële prestaties.
Auto QC² voldoet aan de norm IEC 61267 inzake Medische diagnostische
röntgentoestellen en stralingsvoorwaarden voor het bepalen van kenmerken.
De concepten die worden toegepast voor de kwaliteitscontrole met Auto QC²
werden gedefinieerd op basis van het rapport van AAPM Task Group 10
(Acceptance Testing and Quality Control for photostimulable storage
phosphor imaging systems).
2370C NL 20180330 1524