Inhoudsopgave
Advertenties
3. UITPAKKEN EN INSTALLEREN
3.1. ALGEMEEN
Controleer de inhoud van de verzenddoos met de afleverbon om er zeker van te zijn dat alle bestelde artikelen zijn
meegeleverd. Als er iets ontbreekt, neem dan contact op met de distributeur die de audiometer heeft geleverd of met
Amplivox als deze rechtstreeks is gekocht.
Bewaar de doos en verpakking, aangezien het instrument jaarlijks moet worden gekalibreerd en in de originele
verzenddoos naar Amplivox moet worden geretourneerd.
VOORZICHTIG
Alleen voor levering in de VS: de federale wetgeving beperkt de verkoop van dit apparaat tot uitsluitend aan bevoegde
medische professionals en aan hen die in opdracht van medische professionals handelen.
3.2. MARKERINGEN
De volgende markeringen zijn zichtbaar:
Symbool
Uitleg
Type B toegepaste onderdelen. Volgens IEC 60601-1.
Op de patiënt aangebrachte onderdelen die niet geleidend zijn en direct van de
patiënt kunnen worden verwijderd.
Raadpleeg de gebruikershandleiding
AEEA (Afgedankte elektrische en elektronische apparatuur) regelgeving
Dit symbool geeft aan dat wanneer de gebruiker dit product wil weggooien, het naar
een gescheiden inzamelpunt moet worden gestuurd voor terugwinning en recycling.
Als u dit niet doet, kan dit een gevaar voor het milieu opleveren.
De CE-markering geeft aan dat Amplivox Ltd. voldoet aan de eisen van Annex II van de
Medical Device Regulation. TÜV Product Service, Identificatienummer 0123, heeft het
kwaliteitssysteem goedgekeurd.
Serienummer
Datum van fabricage.
Fabrikant.
Houd droog.
8 OTOSURE GEBRUIKSAANWIJZING
UITPAKKEN EN INSTALLEREN
Advertenties
Inhoudsopgave
