Inhoudsopgave
Advertenties
mag niet worden gebruikt. Zorg ervoor dat alle aansluitingen op externe accessoires goed vastzitten. Onderdelen die
mogelijk kapot zijn of ontbreken of zichtbaar versleten, vervormd of vervuild zijn, moeten onmiddellijk worden
vervangen door schone, originele vervangingsonderdelen die zijn vervaardigd door of verkrijgbaar zijn bij Amplivox Ltd.
Apparatuur kan niet door de gebruiker worden gerepareerd. Reparaties mogen alleen worden uitgevoerd door een
geautoriseerde servicevertegenwoordiger. Er zijn geen wijzigingen aan de apparatuur toegestaan door iemand anders
dan een gekwalificeerde vertegenwoordiger van Amplivox Ltd. Modificatie van de apparatuur kan gevaarlijk zijn.
Amplivox Ltd. zal op verzoek schakelschema's, onderdelenlijsten, beschrijvingen, kalibratie-instructies of andere
informatie beschikbaar stellen die geautoriseerd onderhoudspersoneel kunnen helpen bij het repareren van die
onderdelen van dit instrument die door Amplivox Ltd. zijn aangemerkt als herstelbaar door onderhoudspersoneel.
Geen enkel onderdeel van de apparatuur mag worden gerepareerd of onderhouden tijdens gebruik met de patiënt.
Sluit alleen accessoires die zijn gekocht bij Amplivox Ltd. aan op de Otosure. Alleen accessoires waarvan door Amplivox
Ltd. is verklaard dat ze compatibel zijn, mogen op het apparaat worden aangesloten.
3.3.3. OMGEVINGSFACTOREN
VOORZICHTIG
Gebruik het apparaat niet in de buurt van vloeistof die in contact kan komen met elektronische componenten of
bedrading. Als de gebruiker vermoedt dat vloeistoffen in contact zijn gekomen met de systeemcomponenten of
accessoires, mag het apparaat niet worden gebruikt totdat dit veilig is bevonden door een geautoriseerde
servicetechnicus.
3.3.4. ELEKTRISCHE EN ELEKTROSTATISCHE VEILIGHEID
VOORZICHTIG
WAARSCHUWING
Deze apparatuur is bedoeld om te worden aangesloten op andere apparatuur en vormt zo een medisch elektrisch
systeem. Externe apparatuur bedoeld voor aansluiting op signaalingang, signaaluitgang of andere connectoren moet
voldoen aan de relevante productnorm, bijv. IEC 60950-1 voor IT-apparatuur en de IEC 60601-serie voor medische
elektrische apparatuur. Bovendien moeten al dergelijke combinaties - medische elektrische systemen - voldoen aan de
veiligheidsvereisten vermeld in de algemene norm IEC 60601-1, (editie 3.1), clausule 16. Alle apparatuur die niet voldoet
10 OTOSURE GEBRUIKSAANWIJZING
Gebruik en bewaar het instrument alleen binnenshuis. Het wordt aanbevolen om
het instrument te gebruiken binnen een omgevingstemperatuurbereik van 15 °C
(59 °F) tot 35 °C (95 °F) en bij een relatieve vochtigheid tussen 30% en 90% (niet-
condenserend).
Voordat u onderhoud aan de insert-oortelefoon uitvoert, moet u de Otosure-
transducers van de patiënt loskoppelen.
Raak de contacten aan de achterkant van het instrument en de patiënt niet
tegelijkertijd aan. Het gevolg kan een te hoge lekstroom naar de patiënt zijn.
Open de behuizing van het instrument niet. Laat onderhoud over aan
gekwalificeerd personeel.
UITPAKKEN EN INSTALLEREN
Advertenties
Inhoudsopgave
