Inhoudsopgave
Advertenties
1.2.
Voorzorgsmaatregelen Biim Ultrasound Systeem
VOORZORGSMAATREGELEN:
•
Om schade te voorkomen moet u voorzichtig zijn tijdens het gebruik en voorkomen dat u de Biim
Ultrasound sonde of het weergave toestel laat vallen. Mocht een van beide apparaten zijn gevallen, stop
dan met gebruik ervan totdat de juiste werking van het apparaat kan worden aangetoond.
•
Vermijd contact van de sonde met harde oppervlakken.
1.3.
Medische waarschuwing van FDA betreffende latex
29 maart 1991, Allergische reacties op latex bevattende medische hulpmiddelen
Naar aanleiding van rapporten over ernstige allergische reacties op medische producten die latex (natuurrubber)
bevatten, adviseert de FDA medische zorgverleners om te bepalen welke van hun patiënten overgevoelig zijn voor
latex en erop voorbereid te zijn om allergische reacties onmiddellijk te kunnen behandelen. De reacties van
patiënten op latex lopen uiteen van contacturticaria tot systemische anafylaxie. Latex is een bestanddeel van vele
medische hulpmiddelen, waaronder operatie- en onderzoekhandschoenen, katheters, intubatieslangen,
verdovingsmaskers en rubberdammen.
Het aantal meldingen aan de FDA van allergische reacties op latex bevattende medische producten is de laatste
tijd toegenomen. Een bepaald merk klysmatips omhuld met latex werd onlangs teruggeroepen nadat
verscheidene patiënten waren overleden als gevolg van anafylactische reacties gedurende uitvoering van
klysmaprocedures met barium. In de medische vakliteratuur zijn ook andere meldingen van overgevoeligheid voor
latex te vinden. Een herhaalde blootstelling aan latex zowel in medische hulpmiddelen als in andere
verbruiksproducten kan er gedeeltelijk de oorzaak van zijn dat meer en meer mensen overgevoelig zijn voor latex.
Er wordt bijvoorbeeld gemeld dat 6% tot 7% van het operatiepersoneel en 18% tot 40% van de spina
bifidapatië n ten overgevoelig zijn voor latex.
De voornaamste bron van de allergische reacties lijken eiwitten in het latex zelf te zijn. Hoewel niet bekend is bij
welke hoeveelheid eiwit ernstige reacties waarschijnlijk zijn, werkt de FDA samen met fabrikanten van latex
bevattende medische producten om het eiwitgehalte in hun producten zo laag mogelijk te houden
De aanbevelingen van de FDA aan medische zorgverleners met betrekking tot dit probleem zijn als volgt:
•
Wanneer de anamnese van een patiënt wordt opgenomen, moet deze vragen over overgevoeligheid voor
latex bevatten. Deze aanbeveling is vooral belangrijk voor patiënten die een operatie of radiologie
ondergaan, spina bifidapatië n ten en medewerkers in de gezondheidszorg. Ook vragen over jeuk,
huiduitslag of een fluitende ademhaling na het dragen van latexhandschoenen of opblazen van een
speelgoedballon kunnen nuttig zijn. Bij patiënten met een positieve ziektegeschiedenis dient u een
aantekening te maken in het medisch dossier van de patiënt.
•
Indien u een overgevoeligheid voor latex vermoedt, dient u te overwegen om hulpmiddelen te gebruiken
die zijn vervaardigd van alternatieve materialen, zoals plastic. Een medische zorgverlener kan
bijvoorbeeld een handschoen van een ander materiaal dan latex over de latex handschoen dragen als de
patiënt hiervoor gevoelig is. Als u en de patiënt overgevoelig zijn, kunt u een middelste handschoen van
latex gebruiken. (Latexhandschoenen die als hypoallergeen zijn aangemerkt, voorkomen niet altijd
bijwerkingen.)
•
Wanneer latex bevattende medische producten worden gebruikt, vooral wanneer de latex in contact komt
met slijmvliezen, moet u voorbereid zijn op de mogelijkheid van een allergische reactie.
•
Indien er zich toch een allergische reactie voordoet en u het vermoeden hebt dat deze wordt veroorzaakt
door latex, dient u de patiënt op de hoogte te brengen dat deze mogelijk overgevoelig is voor latex en een
immunologische evaluatie te overwegen.
•
Adviseer de patiënt om medische zorgverleners en ambulancepersoneel op de hoogte te stellen van
bekende overgevoeligheid voor latex voordat er medische ingrepen worden uitgevoerd. Raad patiënten
met een sterke overgevoeligheid voor latex aan om een medische identificatiearmband te dragen.
De FDA vraagt medische zorgverleners gevallen van reacties op latex of ander materiaal die in medische
producten worden gebruikt, te melden. (Zie het FDA Drug Bulletin van oktober 1990.) Als u een geval wilt melden,
Biim Ultrasound Gebruikershandleiding
7
Advertenties
Inhoudsopgave
