Download Inhoudsopgave Inhoud Print deze pagina

Hologic Rapid fFN 10Q system Gebruikershandleiding pagina 17

Inhoudsopgave

Advertenties

EN61010-2-101
Elektrische apparatuur voor meting, besturing en laboratoriumgebruik; Deel 101; Bijzondere
eisen voor medische apparatuur voor in-vitro diagnostiek (IVD).
Deze apparatuur is ontworpen en getest volgens CISPR 11 Klasse A. In een huishoudelijke
omgeving kan deze radio-interferentie veroorzaken, in welk geval u maatregelen dient te
treff en om de interferentie zoveel mogelijk te beperken. De elektromagnetische omgeving
moet worden beoordeeld voorafgaand aan het gebruik van de apparatuur.
Gebruik dit apparaat niet in de nabijheid van sterke elektromagnetische stralingsbronnen
(zoals bijvoorbeeld niet-afgeschermde intentionele RF-bronnen), aangezien deze de juiste
werking van het apparaat kunnen verstoren.
Deze apparatuur voldoet ook aan de volgende veiligheidsnormen:
UL61010-1
Veiligheidseisen voor elektrische uitrusting voor laboratoriumgebruik Deel 1: Algemene
eisen, met ETL- of vergelijkbare markering
ICES-003
Regelgeving Industry Canada: Normen voor storing veroorzakende apparatuur - Digitale
apparatuur
CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-101
Veiligheidseisen voor elektrische uitrusting voor meting, besturing en laboratoriumgebruik -
Deel 1: Algemene eisen, met ETL- of vergelijkbare markering
Rapid fFN 10Q -systeem Gebruikershandleiding
Hoofdstuk 1 — Inleiding
1–11

Advertenties

Inhoudsopgave
loading

Inhoudsopgave