Inhoudsopgave
Advertenties
12
Bedieningshandleiding Ultiri™-meetsysteem − Herz. 600271878 A
Indicaties voor gebruik
Het Ultiri™-meetsysteem berekent en toont diverse fysiologische parameters op
basis van de output van een of meer elektroden, transducers of meetapparaten.
Het Ultiri-meetsystem is compatibel met de draadloze PressureWire™-voerdraad.
De Ultreon™-software dient uitsluitend voor gebruik met het Ultiri-meetsysteem.
VOORZICHTIG: Het Ultiri-meetsysteem is bedoeld voor gebruik door medisch
personeel met kennis van fysiologische procedures. Abbott Medical en zijn
medewerkers kunnen geen instructies geven voor de interpretatie of diagnose
van opnames en zullen dit ook niet trachten te doen.
VOORZICHTIG: Alle operators moeten kennis hebben van het uitvoeren
van fysiologische procedures voordat ze het Ultiri-meetsysteem en de
geïnstalleerde software kunnen gebruiken.
Contra-indicaties
Er zijn geen bekende contra-indicaties voor het Ultiri™-meetsysteem.
Klinische voordelen
•
Er is aangetoond dat het meten van fysiologische parameters zoals
de fractionele stroomreserve (Fractional Flow Reserve, FFR),
indien geïntegreerd in coronaire procedures, de incidentie van
ernstige ongewenste coronaire voorvallen (major adverse coronary
events, MACE) vermindert bij patiënten die worden behandeld voor
complexe coronaire hartziekten (CHZ).
•
Meting van fysiologische parameters zoals de FFR maakt een
nauwkeuriger identificatie van hemodynamisch relevante stenose
mogelijk dan met alleen angiografie.
•
Het meten van fysiologische parameters zoals de FFR vermindert
de mortaliteit en myocardinfarcten in vergelijking met het gebruik
van angiografie alleen.
•
Het gebruik van fysiologische parameters zoals de FFR kan de klinische
besluitvorming over de noodzaak van revascularisatie vergemakkelijken,
met name bij personen bij wie bij een niet-invasieve stresstest geen
myocardischemie is vastgesteld.
Advertenties
Inhoudsopgave
