Inleiding
Productie volgens EU-richtlijn
Bij het ontwerpen en produceren van dit medische product is de EU-richtlijn 93/42/EEG toegepast, die geldig is voor de
dentale chirurgische unit
> Elcomed SA-310
in de door ons geleverde toestand. Deze verklaring geldt niet voor niet-beoogde inbouwonderdelen, uitbreidingen enz.
Verantwoordelijkheid van de producent
De producent is alleen verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid en goede werking van de Elcomed, als de
onderstaande aanwijzingen opgevolgd worden:
> De Elcomed moet in overeenstemming met deze gebruiksaanwijzing gebruikt worden.
> De bevat geen onderdelen die door de gebruiker mogen worden gerepareerd. Montage, veranderingen of reparaties mogen
uitsluitend door een geautoriseerde W&H-servicepartner (zie pagina 72) uitgevoerd worden.
> De elektrische voorzieningen in de ruimte moeten aan de bepalingen IEC 60364-7-710 (»Bouw van elektrische installaties
in medisch gebruikte ruimten«) of aan de in uw land geldende voorschriften voldoen.
> Door het ongeoorloofd openen van het apparaat vervallen alle aanspraken op garantie.
9