Inhoudsopgave
Advertenties
Conformiteit
CONFORMITEIT MET EUROPESE VERORDENINGEN, NORMEN EN
RICHTLIJNEN
Sterilizer voldoet aan de volgende verordeningen, normen en
richtlijnen:
Normen en
Beschrijving
richtlijnen
Verordening betreffende medische hulpmiddelen (MDR).
Verordening
(EU)
hulpmiddelen. hulpmiddelen van klasse IIb, overeenkomstig regel
16 - BIJLAGE VIII van bovengenoemde verordening.
Voor hulpmiddel in overeenstemming met machinerichtlijn
(2006/42/EG), laagspanningsrichtlijn (2014/35/EU) en richtlijn
inzake elektromagnetische compatibiliteit (2014/30/EU).
Richtlijn betreffende drukapparatuur (Pressure Equipment
Directive, PED).
Richtlijn 2014/68/EU (PED – Pressure Equipment Directive) voor
2014/68/EU
elke sterilisatiekamer die is ontworpen en vervaardigd
overeenkomstig BIJLAGE 1 en de procedure beschreven in module
D1, Bijlage III.
2012/19/EU
Afgedankte elektrische en elektronische apparatuur richtlijn
(AEEA).
EN 13060
Kleine stoomsterilisatoren.
IEC 61010-1
Veiligheidsvoorschriften voor elektrische apparatuur voor meting,
controle en laboratoriumgebruik, algemene eisen.
Lara XL | Gebruiksaanwijzing | RIS-311 ANL Rev02 | 01/06/2022 | © W&H Sterilization Srl
nr.
2017/745
betreffende
medische
Normen en
Beschrijving
richtlijnen
IEC 61010-2-
Veiligheidseisen voor elektrische apparatuur voor meet- en
regeltechniek en laboratoriumgebruik: bijzondere eisen voor
040
sterilisatoren en desinfectiemachines om medische materialen te
behandelen.
Elektrische apparatuur voor meet- en regeltechniek en
IEC 61326-1
laboratoriumgebruik - EMC-vereisten: algemene vereisten.
IEC 61770
Elektrische apparaten verbonden met het waternet - Voorkom
teruglopen in de sifon en defecte slangen.
Opmerking: Lara XL-sterilisators kunnen worden gevalideerd volgens EN ISO
17665-1.
Opmerking: elke nieuwe sterilisator is voorzien van een
conformiteitsverklaring en garantiekaart.
5
Advertenties
Hoofdstukken
Inhoudsopgave
