5.4.3
Testdetails weergeven
Druk op
Test Details (Testdetails) om de resultaten gedetailleerder weer te geven. Scrol omlaag
om het volledige rapport te bekijken.
In het middelste gedeelte van het scherm worden de volgende Test Details (Testdetails) getoond
(afbeelding 36):
User ID (Gebruikers-ID)
Cartridge SN (Cartridge-serienummer)
Cartridge Expiration Date (Cartridge-houdbaarheidsdatum)
Module SN (Moduleserienummer)
Test Status (Teststatus): Completed (Voltooid), Failed (Mislukt) of Canceled by operator
(Geannuleerd door gebruiker)
Error Code (Foutcode) (indien van toepassing)
Error Message (Foutmelding) (indien van toepassing)
Test Start Date and Time (Startdatum en -tijd van test)
Test Execution Time (Uitvoeringstijd van test)
Assay Name (Assaynaam)
Test ID (ID-nummer test)
Test Result (Testresultaat) (voor elke analyt, totaal resultaat van de test: Positive (Positief) [pos],
Positive with Warning (Positief met waarschuwing) [pos*], Negative (Negatief) [neg], Invalid
(Ongeldig) [inv], Failed (Mislukt) [fail] of Successful (Succesvol) [suc]. Raadpleeg de assay-
specifieke gebruiksinstructies voor meer informatie over de mogelijke resultaten en de
bijbehorende interpretatie.)
List of analytes (Lijst met analyten) die in de assay zijn getest (gegroepeerd per Detected
Pathogen (Gedetecteerd pathogeen), Equivocal (Twijfelachtig), Not Detected Pathogens
(Niet-gedetecteerde pathogenen), Invalid (Ongeldig), Not Applicable (Niet van toepassing),
Out of Range (Buiten bereik), Passed Controls (Geslaagde controles) en Failed Controls
(Mislukte controles)), met C
voor de assay)
List of Controls (Lijst met controles), met C
beschikbaar voor de assay)
Gebruiksaanwijzing van QIAstat-Dx Analyzer 1.0 01/2021
-waarde en de fluorescentie op het eindpunt (indien beschikbaar
T
-waarde en de fluorescentie op het eindpunt (indien
T
49