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Symbolen .................................................................................................................................................................................
in de gebruiksaanwijzing.................................................................................................................................................................... 4
op de verpakking / op het medisch hulpmiddel ................................................................................................................................ 5
1. Inleiding ................................................................................................................................................................................
2. Veiligheidsvoorschriften ....................................................................................................................................................
3. Productbeschrijving ..........................................................................................................................................................
4. Inbedrijfstelling .................................................................................................................................................................
Opsteken/afnemen ........................................................................................................................................................................... 16
Roterend instrument vervangen ...................................................................................................................................................... 18
Functietest ........................................................................................................................................................................................ 19
5. Hygiëne en onderhoud......................................................................................................................................................
Algemene opmerkingen .................................................................................................................................................................... 20
Beperking van herverwerking .......................................................................................................................................................... 22
Eerste behandeling op de plaats van gebruik ................................................................................................................................. 23
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