Inhoudsopgave
Advertenties
Classificering elektrische veiligheid
Apparatuur van klasse I
Inwendig gevoede apparatuur
Toegepaste onderdelen van het
type BF
IPX-7 (waterdichte apparatuur)
Niet AP/APG
Elektrische veiligheid
Dit systeem voldoet aan de vereisten van EN 60601-1 voor inwendig gevoede apparatuur van
klasse I en veiligheidsvereisten voor geïsoleerde patiëntverbindingen van het type BF.
Dit systeem voldoet aan de van toepassing zijnde vereisten voor medische apparatuur, die zijn
gepubliceerd in de Canadian Standards Association (CSA), de geharmoniseerde Europese
normen en de veiligheidsnormen van Underwriters Laboratories (UL). Zie
ʹSpecificatiesʹ.
50
Classificering elektrische veiligheid
Het ultrasone systeem is geclassificeerd als apparatuur
van klasse I wanneer deze door de voedingsbron wordt
gevoed of op de standaard is gemonteerd, omdat de
externe voedingsbron een voedingsbron van klasse I
met beschermende aardverbinding is.
De standaard is niet voorzien van een beschermende
aardverbinding. Het testen van de aardverbinding is niet
van toepassing op het ultrasone systeem of de stan-
daard.
Opmerking: Door wisselstroom gevoede randapparatuur die
met het systeem kan worden gebruikt, is van klasse I en is van
een afzonderlijke beschermende aardverbinding voorzien. De
aardverbinding kan voor elke door wisselstroom gevoede
randapparatuur worden getest.
Ultrasoon systeem niet aangesloten op de voedingsbron
(alleen accu)
Ultrasone transducers
Ultrasone transducers
Voeding ultrasoon systeem, V-Universal-standaard en
randapparatuur. De apparatuur is niet geschikt voor
gebruik in de aanwezigheid van anaesthetica.
Hoofdstuk 8,
Advertenties
Inhoudsopgave
