De producten zijn in overeenstemming met de volgende wettelijke vereisten:
•
In de EU: Het toestel voldoet aan de Essentiële Vereisten volgens Annex 1 van de Richtlijn 93/42/EEC
voor medische apparatuur (MDD).
•
Hierbij verklaart GN ReSound A/S dat de radioapparatuurtypes BER13 en VER12 in overeenstemming
zijn met Richtlijn 2014/53/EU.
•
De volledige tekst van de Europese conformiteitsverklaring is beschikbaar op het volgende internetadres:
www.declarations.resound.com
•
In de VS: FCC CFR 47 Deel 15, subonderdeel C.
•
In landen buiten de EU en de VS gelden andere internationale reglementaire vereisten. Zie voor
desbetreffende gebieden de nationaal geldende vereisten.
•
In Canada: deze hoortoestellen zijn gecertificeerd volgens de regels van ISED.
•
Japanse radiowetgeving en Japanse zakelijke telecommunicatiewetgeving. Dit toestel is goedgekeurd
conform de Japanse radiowetgeving (電 波 法 ) en de Japanse zakelijke telecommunicatiewetgeving (電 気
通信事 業法 ). Dit apparaat mag niet aangepast worden (anders wordt het toegekende toewijzingsnummer
ongeldig).
Typebenamingen
De hoortoesteltypes beschreven in deze gebruikershandleiding zijn:
BER13
, FCC ID:X26BER13, IC: 6941C-BER13 en
VER12
, FCC ID: X26VER12, IC: 6941C-VER12.
Dit apparaat bevat een RF-zender die werkt in het frequentiebereik 2,4 GHz - 2,48 GHz.
68
Juridische informatie