ROUTINE INSPECTIE EN ONDERHOUD
SCANMATE A
WAARSCHUWING: Alle routine-inspectie-, onderhouds- en kalibratieverificatieprocedures moeten worden uitgevoerd voordat
een A-scan wordt gestart. Onderhoud van het apparaat mag niet worden uitgevoerd terwijl het apparaat bij
de patiënt in gebruik is.
AANDACHT: Inspectie van het Scanmate A-apparaat en accessoires is vereist om slijtage of schade te identificeren die
kan optreden tijdens routinematig gebruik of onopzettelijk verkeerd gebruik. Als het apparaat of een van de
onderdelen er gecompromitteerd uitziet, neemt u contact op met DGH Technology, Inc. voor informatie over
vervangende onderdelen.
USB MODULE
De USB-interfacemodule moet routinematig worden geïnspecteerd op deuken, scheuren en andere vormen
INSPECTIE
van schade. Connectoren moeten worden geïnspecteerd op scheuren, vervorming, beschadigde / gebogen
pinnen, enz.
A-SCAN SONDE
De A-Scan sondebehuizing moet routinematig worden geïnspecteerd op scheuren, splitsingen, deuken,
INSPECTIE
scherpe randen, projecties, vervorming en andere vormen van schade. Speciale aandacht moet worden
besteed aan de sondepunt die contact maakt met het oog van de patiënt, zodat het oppervlak glad is en
zonder scheuren, deuken of vlekken.
INSPECTIE VAN DE
De A-Scan Immersion Shell moet regelmatig worden gecontroleerd op spaanders, scheuren, schaafwonden,
DOMPELSCHAAL
vervorming en andere fysieke schade. Als er schade wordt gevonden, moet de schaal worden weggegooid
en vervangen.
A-SCAN
A-Scan kalibratieverificatie moet routinematig worden geverifieerd. De software moet in een testmodus
MEETVERIFICATIE
worden geplaatst om de kalibratie te controleren door een gestandaardiseerd polystyreenblok
(meegeleverd met eenheid) te meten. In de volgende procedure wordt beschreven hoe u de testmodus
inschakelt en de kalibratie van de eenheid controleert.
1.
Navigeer naar het scherm Patiëntgegevens door het tabblad "Patiëntgegevens" te selecteren. Selecteer in
de vervolgkeuzelijst "Achternaam" "Testblok".
2.
Navigeer naar het A-Scan scherm door het tabblad "A-Scan" te selecteren. Het huidige oog moet worden
weergegeven als "Testblok" in het golfvormscherm en de vervolgkeuzelijst van het lenstype moet worden
bevroren met "Testblok".
3.
Stel het meegeleverde polystyreenreferentieblok in op een stabiel, vlak oppervlak. Breng een kleine
druppel water aan op het einde van het referentieblok.
4.
Plaats de sondepunt in het midden van het referentieblok. De tasterpunt en het referentieblok hebben
gelijke diameters om de positionering te vergemakkelijken.
5.
Het apparaat moet het referentieblok vrijwel onmiddellijk meten. Zo niet, beweeg de punt van de sonde dan
iets totdat een meting is verkregen.
6.
Houd er rekening mee dat de axiale lengtemetingen binnen de aangegeven tolerantie vallen die op het
referentietestblok is aangegeven.
Merk op dat readings buiten deze limieten niet noodzakelijkerwijs aangeven dat het apparaat niet meer
kalibratie heeft.
Alser overmatig water op het referentieblok is geplaatst, kan de waterdiepte worden gemeten, waardoor
langere axiale lengtemetingen worden veroorzaakt.
Het polystyreen referentieblok is gevoelig voor temperatuur. Het blok moet worden gestabiliseerd op 72
±10
7.
Als een foutieve aflezing wordt verkregen, controleer dan of deze foutcondities niet aanwezig zijn en
herhaal de metingen op het referentieblok.
8.
Als de metingen van het referentieblok buiten de hierboven vermelde limieten vallen, is het mogelijk dat het
apparaat defect is en moet worden gerepareerd. Contact DGH Technology, Inc.
9.
Indien gewenst kunnen de resultaten van de kalibratiecontrole worden opgeslagen in het patiëntendossier
"Testblok ".
INSPECTIE VAN
Alle apparaatkabels (sondekabels, USB-kabels, enz.) moeten routinematig worden geïnspecteerd op
APPARAATSNOEREN
bochten, snijwonden, schaafwonden en andere vormen van schade. Koordconnectoren moeten worden
geïnspecteerd op scheuren, schaafwonden, vervorming, beschadigde / gebogen pinnen, enz.
o
F voordat de metingen worden verricht.
71
SCANMATE-INS-OMDUT Rev: 1
o
F