Advertenties
AVVERTENZE
Avvertenze generali
I pazienti variano in base alla sensibilità al freddo; controllare regolarmente la
pelle sotto la piastra per la compressione a freddo (sollevandone il bordo) secondo
prescrizione, tipicamente ogni 1 o 2 ore. Non utilizzare l'unità Polar Care Wave se i
controlli della pelle sono ostacolati da una qualche barriera.
Controllare
Interrompere l'uso e consultare immediatamente il proprio operatore sanitario se
regolarmente la pelle
si verificano reazioni avverse, quali: aumento del dolore, bruciore, aumento del
gonfiore, prurito, vesciche, aumento del rossore, scolorimento, ponfi, irritazioni e altri
cambiamenti nell'aspetto della pelle, o altre reazioni identificate dal proprio operatore
sanitario.
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Sicurezza generale
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AVVISO AGLI UTILIZZATORI
In caso di incidente grave in relazione al dispositivo, inviare una segnalazione a Breg e all'autorità competente
dello Stato membro di residenza dell'utilizzatore e/o del paziente.
Tenere il set di tubi e i cavi lontani dal collo per evitare il rischio di
strangolamento.
Se si riscontra una perdita o un flusso d'acqua costante da qualsiasi parte
dell'unità, dei tubi o della piastra per compressione a freddo, interrompere l'uso
e contattare il Servizio Clienti Breg. L'umidità in eccesso potrebbe causare un
rischio di scivolamento o umidità indesiderata nel sito della lesione.
Non modificare, revisionare o eseguire interventi di manutenzione non
specificati su questa apparecchiatura o sugli accessori. Utilizzare esclusivamente
parti e accessori progettati per Polar Care Wave.
Non tentare di sterilizzare in alcun modo l'unità Polar Care Wave né le piastre
per compressione a freddo.
Installare e utilizzare questa apparecchiatura in un luogo lontano da bambini e
animali domestici non sorvegliati.
Non utilizzare l'unità in un ambiente con molta polvere/lanugine, poiché
l'eccesso di polvere/lanugine potrebbe provocare un'ostruzione nei tubi.
Non lasciare l'unità alla luce diretta del sole, poiché i raggi UV potrebbero
danneggiarla o scolorirla.
Il dispositivo non è destinato all'uso con agenti anestetici.
Le avvertenze continuano a pagina 9.
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