De producten zijn in overeenstemming met de volgende wettelijke vereisten:
•
In de EU: Het toestel voldoet aan de algemene veiligheids- en prestatie-eisen volgens bijlage I van de
Europese Richtlijn voor medische apparatuur 2017/745 (MDD).
•
Hierbij verklaart GN ReSound A/S dat de radioapparatuurtypes , CAR12A en CAR13A in overeenstemming
zijn met Richtlijn 2014/53/EU.
•
De volledige tekst van de Europese conformiteitsverklaring is beschikbaar op het volgende internetadres:
www.declarations.resound.com.
•
In de VS: FCC CFR 47 Deel 15, subonderdeel C.
•
Raadpleeg voor andere internationale wettelijke vereisten de wettelijke vereisten van het specifieke land.
•
In Canada: deze hoortoestellen zijn gecertificeerd volgens de regels van ISED.
•
Japanse radiowetgeving en Japanse zakelijke telecommunicatiewetgeving: Dit apparaat is gecertificeerd
conform de Japanse Radiowetgeving (電 波 法 ) en de Japanse Zakelijke Telecommunicatiewetgeving (電 気
通信事 業法 ). Dit apparaat mag niet aangepast worden (anders wordt het toegekende toewijzingsnummer
ongeldig).
Typebenamingen
De hoortoesteltypes beschreven in deze gebruikershandleiding zijn:
CAR12A, FCC ID: X26CAR12A, IC: 6941C-CAR12A
CAR13A, FCC ID: X26CAR13A, IC: 6941C-CAR13A.
76
Juridische informatie