Typeskilt
3.2
Europæisk registrering
Apparatets overensstemmelse
Single Registration Number
AB4950da
1
2
24
23
22
21
20
19
18
Fig. 1: Typeskilt
1
Varenummer
2
Serienummer
3
Revision
4
Udstyrsnummer
5
Datamatrix Code
6
evt. Mærkning om medicinsk udstyr eller in vitro-diagnostik
7
Global Trade Item Number (GTIN)
8
Fremstillingsdato
9
Serienummer
10 evt. EAC-mærke, CE-mærke
11 Fremstillingsland
12 Fremstillingsdato
13 Strømfrekvens
14 Maksimal kinetisk energi
15 Maksimalt tilladt massefylde
16 Producentadresse
17 evt. Tryk kølemiddelkredsløb
18 evt. Påfyldningsmængde af kølemiddel
19 evt. Type kølemiddel
20 Omdrejninger i minuttet
21 Effektværdier
22 Strømspænding
23 evt. Apparatbetegnelse
24 Producentlogo
Apparatets overensstemmelse iht. EU-direktiver.
Bemyndiget organ:
mdc medical device certification GmbH – Notified Body CE 0483
Tlf: +49 (0)711 253597 0
Fax: +49 (0)711 258597 10
E-mail: mdc@mdc-ce.de
Hjemmeside: www.mdc-ce.de
Adresse: Kriegerstraße 6, D-70191 Stuttgart; Tyskland
SRN: DE-MF-000010680
Rev.: 12 / 11.2023
Oversigt over apparatet
3
4
5
6
7
17
8
9
10
11
12
13
14
15
16
13 / 50