Tyyppikilpi
3.2
Eurooppalainen rekisteröinti
Laitteen vaatimustenmukai-
suus
Single Registration Number
AB4950fi
1
2
24
23
22
21
20
19
18
Kuva 1: Tyyppikilpi
1
Tuotenumero
2
Sarjanumero
3
Tarkistus
4
Laitenumero
5
Datamatriisikoodi
6
mahd. merkintä, onko kyseessä lääkinnällinen laite vai in vitro -diagnos-
tiikka
7
Global Trade Item Number (GTIN)
8
Valmistuspäivämäärä
9
Sarjanumero
10 mahd. EAC-merkki, CE-merkki
11 Valmistusmaa
12 Valmistuspäivämäärä
13 Verkkotaajuus
14 Suurin liike-energia
15 Suurin sallittu tiheys
16 Valmistajan osoite
17 mahd. jäähdytysainekierron paine
18 mahd. jäähdytysaineen täyttömäärä
19 mahd. jäähdytysaineen tyyppi
20 Kierrokset minuutissa
21 Suoritustiedot
22 Verkkojännite
23 mahd. laitenimi
24 Valmistajan logo
Laitteen EU-direktiivien mukainen vaatimustenmukaisuus.
Ilmoitettu laitos:
mdc medical device certification GmbH – Notified Body CE 0483
Puh.: +49 (0)711 253597 0
Faksi: +49 (0)711 258597 10
Sähköpostiosoite: mdc@mdc-ce.de
Verkkosivusto: www.mdc-ce.de
Osoite: Kriegerstraße 6, D-70191 Stuttgart; Saksa
SRN: DE-MF-000010680
Rev.: 12 / 11.2023
Yleiskatsaus laitteeseen
3
4
5
6
7
17
8
9
10
11
12
13
14
15
16
13 / 50